1-(4-isobutylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)propan-1-one | 1428423-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-isobutylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]-3-pyridin-2-ylpropan-1-one；1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-3-pyridin-2-ylpropan-1-one
• CAS: 1428423-44-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: BNEHJDYCABGCJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 4-异丁基苯乙酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1-(4-isobutylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化芳甲胺的C–N键裂解：吡啶衍生物的组装

  摘要：

  开发了一种有效的铜催化的芳香族甲胺的C–N键裂解，以构建吡啶衍生物。在纯净的条件和简便的操作条件下，片段组装策略可从简单易得的起始原料中获得高达95％的收率的2,4,6-三取代吡啶。有趣的是，当使用吡啶-2-基甲胺作为底物时，酮的α-烷基化反应容易发生，从而得到β-（吡啶-2-基）酮，而不是2,4,6-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo400261v