1-acetamido-3-butylimidazolium bromide | 1430851-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetamido-3-butylimidazolium bromide
• 英文别名: 1-acetamide-3-butylimidazolium bromide
• CAS: 1430851-86-7
• 化学式: Br*C₉H₁₆N₃O
• 分子量: 262.15
• InChiKey: HIFOYVQTKLIMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-acetamido-3-butylimidazolium bromide 、 palladium(II) bromide 在 sodium acetate 作用下， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient PEPPSI-Themed Palladium N-Heterocyclic Carbene Precatalysts for the Mizoroki–Heck Reaction

  摘要：

  Two sets of six PEPPSI (pyridine enhanced precatalyst preparation, stabilization, and initiation) themed palladium complexes of amide-functionalized N-heterocydic carbenes [PdBr2(NHC)(Py)], where NHC = 1-acetamido-3-R-imidazolin-2-ylidene, 1-acetamido-3-R-benzimidazolin-2-ylidene and Py = pyridine, were prepared. Solid-state structures of all these complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction methods. All complexes under scrutiny were found to adopt a trans arrangement with square-planar geometry. These complexes showed excellent catalytic activity toward the Mizoroki-Heck cross-coupling reaction of aryl chlorides and styrene. Benzimidazole-derived complexes exhibited better catalytic activity than imidazole-based complexes. Formation of palladium nanoparticles in the reaction mixture was evidenced by dynamic light scattering and transmission electron microscopy studies and a mercury poisoning experiment, suggesting the possible involvement of palladium nanoparticles in the catalytic reactions.

  DOI：

  10.1021/om4003297
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 、 2-溴乙酰胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到1-acetamido-3-butylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基官能化的N-杂环卡宾配体的镍配合物：合成，表征和无碱转移氢化

  摘要：

  已经合成了三种具有初级酰胺基官能化的N-杂环卡宾配体的新型镍配合物，并使用NMR光谱，燃烧分析以及在一种情况下的单晶X射线衍射进行了表征。每种络合物均用作使用2-丙醇或2-丁醇作为溶剂和氢供体的空气中芳基酮的无碱转移加氢的预催化剂。此外，在镍配合物的甲醇-d 4溶液中，在中等温度下在配体上观察到氢-氘交换。这些镍络合物代表了在无碱和好氧条件下运行的转移氢化催化剂的罕见实例。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.07.022