(2RS,4R)-2-[3-(5-bromo-2-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-(tert-butyloxycarbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid | 612500-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2RS,4R)-2-[3-(5-bromo-2-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-(tert-butyloxycarbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 612500-39-7
• 化学式: C₂₂H₂₂BrN₃O₅S
• 分子量: 520.404
• InChiKey: IEFBPZDWDSLRSW-FUKCDUGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4R)-2-[3-(5-bromo-2-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-(tert-butyloxycarbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(2RS,4R)-2-[3-(5-bromo-2-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些取代的 1H-吡唑基-恶唑烷或 1H-吡唑基-噻唑烷作为抗炎-抗微生物剂的设计和合成

  摘要：

  已合成四个系列的 1 H-吡唑衍生物。第一个系列是从 3-(5-溴-2-噻吩基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛1与L-丝氨酸、L-半胱氨酸或L-青霉胺的反应开始合成的，然后通过使用 (Boc) 2O 进行 N-保护以提供化合物 2。后一种化合物可以通过 4N HCl/二恶烷进行 N-脱保护以提供第二系列 3 或在 DCC/HOBt 存在下与 NH4OH 反应得到相应的酰胺 4，然后通过N-脱保护产生化合物5。评价新合成的化合物的抗炎-抗微生物活性。此外，还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物 5b (2RS, 4R) -2- [3- (5-溴-2-噻吩基) -1-苯基-1H-吡唑-4-基] -5-甲基噻唑烷-4-甲酰胺，

  DOI：

  10.1002/ardp.200390007
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 3-(5-溴噻吩-2-基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 29.0h， 以78%的产率得到(2RS,4R)-2-[3-(5-bromo-2-thienyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-(tert-butyloxycarbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些取代的 1H-吡唑基-恶唑烷或 1H-吡唑基-噻唑烷作为抗炎-抗微生物剂的设计和合成

  摘要：

  已合成四个系列的 1 H-吡唑衍生物。第一个系列是从 3-(5-溴-2-噻吩基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛1与L-丝氨酸、L-半胱氨酸或L-青霉胺的反应开始合成的，然后通过使用 (Boc) 2O 进行 N-保护以提供化合物 2。后一种化合物可以通过 4N HCl/二恶烷进行 N-脱保护以提供第二系列 3 或在 DCC/HOBt 存在下与 NH4OH 反应得到相应的酰胺 4，然后通过N-脱保护产生化合物5。评价新合成的化合物的抗炎-抗微生物活性。此外，还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物 5b (2RS, 4R) -2- [3- (5-溴-2-噻吩基) -1-苯基-1H-吡唑-4-基] -5-甲基噻唑烷-4-甲酰胺，

  DOI：

  10.1002/ardp.200390007