1-(2-O-acetyl-5,6-dideoxy-β-D-xylo-hept-5-enofuranosylurono-7,3-lactone)thymine | 129371-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 1-(2-O-acetyl-5,6-dideoxy-β-D-xylo-hept-5-enofuranosylurono-7,3-lactone)thymine
• 英文别名: [(2R,3R,3aS,7aR)-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-oxo-2,3,3a,7a-tetrahydrofuro[3,2-b]pyran-3-yl] acetate
• CAS: 129371-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₇
• 分子量: 322.274
• InChiKey: KHYCFMIFFONULE-IHXVIFPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-O-acetyl-5,6-dideoxy-β-D-xylo-hept-5-enofuranosylurono-7,3-lactone)thymine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-(5,6-dideoxy-β-D-xylo-hept-5-enofuranosylurono-7,3-lactone)thymine
  参考文献：
  名称：

  a,β-unsaturated-7,3-lactone-nucleosides via an intramolecular Wittig reaction: a short route to nucleosides related to goniothalenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84216-h
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 硫酸 、 四氯化锡 、 过碘酸 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-(2-O-acetyl-5,6-dideoxy-β-D-xylo-hept-5-enofuranosylurono-7,3-lactone)thymine
  参考文献：
  名称：

  a,β-unsaturated-7,3-lactone-nucleosides via an intramolecular Wittig reaction: a short route to nucleosides related to goniothalenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84216-h

文献信息

• BESSODES, MICHEL;BENAMGHAR, RAMDANE;ANTONAKIS, KOSTAS, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 493-496
  作者：BESSODES, MICHEL、BENAMGHAR, RAMDANE、ANTONAKIS, KOSTAS

  DOI：——

  日期：——