Cp2Zr[σ:σ-CyNC(=NCy)(C2B10H10)] | 868632-38-6

• 英文名称: Cp2Zr[σ:σ-CyNC(=NCy)(C2B10H10)]
• CAS: 868632-38-6
• 化学式: C₂₅H₄₂B₁₀N₂Zr
• 分子量: 569.956
• InChiKey: APJMEVRVAPYXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 not given 为溶剂， 以72%的产率得到Cp2Zr[σ:σ-CyNC(=NCy)(C2B10H10)]
  参考文献：
  名称：

  锆茂-碳炔前驱体的合成、结构和反应性

  摘要：

  过渡金属-苄配合物在有机合成、机理研究和功能材料的合成中有许多应用。与此形成鲜明对比的是，过渡金属-碳炔配合物的反应化学实际上是未知的，尽管理论计算表明碳炔 (1,2-C2B10H10) 和苄的形成在能量上非常相似。本通讯报道了一种新型锆茂-碳硼烷复合物 Cp2Zr(mu-Cl)(mu-C2B10H10)Li(OEt2)2 (1)，它是锆茂-碳硼炔物种的有效前体，由 Cp2ZrCl2 与 1 当量的 Li2C2B10H10 反应制备在 Et2O 中。反应性研究表明，1 在与极性不饱和有机分子的反应中类似于二茂锆 - 苄。另一方面，它对炔烃和烯烃没有反应性，一种与二茂锆-苯完全不同的反应模式。这项工作还提供了一种制备功能性邻碳硼烷及其金属配合物的新方法，这些方法无法通过目前已知的其他方法合成。

  DOI：

  10.1021/ja054207+