2-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxoacetic acid | 620169-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 620169-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: LIIIMZVWERDLCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxoacetic acid 、 (1R,2R)-2-amino-1-(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((1R,2R)-1-(8-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)-2-(4-morpholinophenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxoacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015042397A1

文献信息

• Merging Photocatalytic Doubly‐Decarboxylative C_sp²−C_sp² Cross‐Coupling for Stereo‐Selective (<i>E</i>)‐<i>α</i>,<i>β</i>‐Unsaturated Ketones Synthesis
  作者：Subal Mondal、Siba P. Midya、Soumya Mondal、Suman Das、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1002/chem.202303337

  日期：2024.1.26

  cross-coupling reaction. Present catalytic system efficiently cross-coupled α, β-unsaturated acids and α-keto acids to a variety of α, β-unsaturated ketones with excellent E-selectivity and functional group tolerance. In this merging catalysis, photocatalyst implicated through reductive quenching cycle whereas cross coupling proceeded over one electron oxidative pallado-cycle in a tandem pathway.

  在此，我们首次报道了光催化双脱羧C sp 2 -C sp 2交叉偶联反应。该催化体系能够将α , β-不饱和酸和α-酮酸与多种α , β-不饱和酮有效交叉偶联，具有优异的E-选择性和官能团耐受性。在这种合并催化中，光催化剂涉及还原猝灭循环，而交叉耦合则在串联途径中的一个电子氧化帕拉多循环上进行。
• Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10227323B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
• Effective synthesis of 3,5-diaryl-(1H)-pyrazin-2-ones via microwave mediated ring closure
  作者：Eugen Johannes、Rebecca Horbert、Joachim Schlosser、Dorian Schmidt、Christian Peifer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.095

  日期：2013.7

  In this study we report on a flexible straight forward synthesis toward novel 3,5-diaryl-(1H)-pyrazin-2-ones. Our synthetic strategy involved an acyclic di-keto derivative as key intermediate. The final pyrazin-2-one ring closure reaction was yield-optimized by using a microwave mediated procedure and ammoniumacetate as nitrogen source. Our method is a suitable alternative to palladium-catalyzed coupling reactions for the 3,5-diaryl decoration of the (1H)-pyrazin-2-one scaffold. Since the (1H)-pyrazin-2-ones is present as scaffold in a number of biologically active compounds the reported synthetic platform is a useful approach to generate a set of highly diverse 3,5-diaryl-(1H)-pyrazin-2-one compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3046920B1

  公开（公告）日：2021-08-04