(6Ξ,7SR)-6-Methyl-7-vinyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan | 75863-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6Ξ,7SR)-6-Methyl-7-vinyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan
• 英文别名: 8-ethenyl-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 75863-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: KNKJUYSQSCYKDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Ξ,7SR)-6-Methyl-7-vinyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 诺龙
  参考文献：
  名称：

  具有光化学关键反应的19-nor-甾类化合物的高选择性全合成：外消旋的目标化合物1,4）

  摘要：

  环A和环d积木17B和外消旋- 15，这是很容易访问的从米甲酚甲基醚（19A）和（Ë）-1,4-二溴-2-丁烯（13B）和丙二酸二甲酯（14A） ，加入Michael加成物，形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化，分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应，得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素（ra - 1a），rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione（rac - 2a），rac-雌二醇-17β（rac - 3a）和rac -19-去甲睾酮（rac - 4a） （请参阅方案1和2以及标签3和4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811220
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1R,2R)-2-ethenyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate 生成 (6Ξ,7SR)-6-Methyl-7-vinyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan
  参考文献：
  名称：

  TABER, D. F.;RAMAN, K., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5935-5937

  摘要：

  DOI：