Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-[2,6-bis-(2-ethoxy-ethoxy)-4-pentyl-phenyl]-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester | 128660-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-[2,6-bis-(2-ethoxy-ethoxy)-4-pentyl-phenyl]-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester
• CAS: 128660-92-4
• 化学式: C₂₉H₄₃F₃O₇S
• 分子量: 592.717
• InChiKey: XTOJLHSEEHGOLH-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-[2,6-bis-(2-ethoxy-ethoxy)-4-pentyl-phenyl]-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-(trans)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzopyran-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-nor-.DELTA.8-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a014
• 作为产物：
  描述：

  olivetol bis(ethoxy)ethyl ether 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-[2,6-bis-(2-ethoxy-ethoxy)-4-pentyl-phenyl]-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-nor-.DELTA.8-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a014