N'-naphthalen-2-yl-hydrazinecarboxylic acid butyl ester | 1092840-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-naphthalen-2-yl-hydrazinecarboxylic acid butyl ester
• 英文别名: N'-naphth-2-ylhydrazine carboxylic acid butyl ester
• CAS: 1092840-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: RSEMCTLXKSQIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-naphthalen-2-yl-hydrazinecarboxylic acid butyl ester 在 磷酸二苯酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 n-butyl(8,8-diphenyl-8,9-dihydro-7H-benzo[f]indolo[2,3-c]quinolin-7-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚甲醇与氮萘的催化剂控制环化反应多样性合成吲哚衍生物

  摘要：

  通过2-吲哚甲醇与偶氮萘的环化反应合成了一系列吲哚稠合的支架和衍生物。这些反应是在温和的反应条件下通过催化剂控制实现的，提供结构多样的吲哚衍生物，产率中等至优异。该协议还显示出良好的底物适应性，尤其是在六元环产品中。

  DOI：

  10.1039/d2ob00516f
• 作为产物：
  描述：

  2-萘肼盐酸盐 、 氯甲酸丁酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N'-naphthalen-2-yl-hydrazinecarboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-吲哚甲醇与氮萘的催化剂控制环化反应多样性合成吲哚衍生物

  摘要：

  通过2-吲哚甲醇与偶氮萘的环化反应合成了一系列吲哚稠合的支架和衍生物。这些反应是在温和的反应条件下通过催化剂控制实现的，提供结构多样的吲哚衍生物，产率中等至优异。该协议还显示出良好的底物适应性，尤其是在六元环产品中。

  DOI：

  10.1039/d2ob00516f

文献信息

• Asymmetric synthesis of atropisomeric pyrazole <i>via</i> an enantioselective reaction of azonaphthalene with pyrazolone
  作者：Huijun Yuan、Yao Li、Hanhui Zhao、Zhihong Yang、Xin Li、Wenjun Li

  DOI：10.1039/c9cc06360a

  日期：——

  The first catalytic asymmetric reaction of azonaphthalene with pyrazolone has been established. A wide range of axially chiral pyrazole derivatives have been achieved in good yields (68–99%) with excellent enantioselectivities (83–98% ee) by utilizing chiral phosphoric acid as a catalyst. This strategy provides an efficient and facile approach for the construction of axially chiral pyrazole derivatives

  已经建立了氮杂萘与吡唑啉酮的第一催化不对称反应。通过使用手性磷酸作为催化剂，已经获得了多种高收率的轴向手性吡唑衍生物（68–99％）和出色的对映选择性（83–98％ee）。该策略为构建轴向手性吡唑衍生物提供了一种有效且简便的方法。进行了理论计算以阐明对映选择性的起源。
• Triton-B-Catalyzed, Efficient, One-Pot Synthesis of Carbazates Through Alcoholic Tosylates
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1080/00397910802269259

  日期：2008.10.28

  A quick, efficient, one-pot synthesis of carbazates was accomplished in high yields by the reaction of various tosylates of primary, secondary, and tert alcohols, with a variety of substituted hydrazines using the benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton-B)/CO2 system. The reaction conditions are mild with simpler workup procedures than the reported methods.
• Triton-B catalyzed, efficient one-pot synthesis of carbazates
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1007/s00706-008-0955-8

  日期：2008.12

  A quick and efficient, one-pot synthesis of carbazates was accomplished in high yields by the reaction of various primary, secondary, and tertiary alkyl halides with a variety of substituted hydrazines using the benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton-B)/CO2 system. The reaction conditions are mild with simpler work-up procedures than the reported methods.