(+)-4-<4-n-pentyl-2,6-bis(2-ethoxyethyl)phenyl>-6,6-dimethyl-2-norpinanone | 128660-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4-<4-n-pentyl-2,6-bis(2-ethoxyethyl)phenyl>-6,6-dimethyl-2-norpinanone
• 英文别名: (1R,4R,5R)-4-[2,6-bis(2-ethoxyethoxy)-4-pentylphenyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
• CAS: 128660-91-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₅
• 分子量: 460.654
• InChiKey: IOGBFHUMERKCNT-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-<4-n-pentyl-2,6-bis(2-ethoxyethyl)phenyl>-6,6-dimethyl-2-norpinanone 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-(trans)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzopyran-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-nor-.DELTA.8-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a014
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(+)-诺蒎酮 在 正丁基锂 、 Zn(TMP)₂ 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (+)-4-<4-n-pentyl-2,6-bis(2-ethoxyethyl)phenyl>-6,6-dimethyl-2-norpinanone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基钯催化的酮脱氢可实现烯酮α，β-邻位双官能化的伸缩

  摘要：

  烯丙基钯催化的酮脱氢与有机铜酸酯共轭加成化学的伸缩作用使芳基，杂芳基，乙烯基，酰基，甲基和其他官能化烷基可通过其对映异构体化学选择性地引入到各种未活化的酮化合物中。脱氢条件的相容性还允许中间烯醇与各种亲电试剂的有效捕集。通过与几个先前报告的多步骤序列进行比较，证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201704874

文献信息

• TIUS, MARCUS A.;KANNANGARA, G. S. KAMALI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5711-5714
  作者：TIUS, MARCUS A.、KANNANGARA, G. S. KAMALI

  DOI：——

  日期：——