N-Benzyl-1-methylamino-1-deoxy-β-D-arabino-2-hexulopyranose | 68826-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-1-methylamino-1-deoxy-β-D-arabino-2-hexulopyranose
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-[[benzyl(methyl)amino]methyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 68826-00-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: CYVLDBNERHRNDJ-YIYPIFLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-1-methylamino-1-deoxy-β-D-arabino-2-hexulopyranose 在 sodium methylate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61.4%的产率得到2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-C-METHYL-D-RIBONIC-GAMMA-LACTONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 2-C-MÉTHYL-D-RIBONO-GAMMA-LACTONE

  摘要：

  揭示了一种制备化合物的过程，该化合物的结构式为（I）：[请在此处插入化学结构]，包括在非水反应介质中，在钙盐和碱的存在下，通过使式为（II）的果糖氨基化合物发生反应的步骤，制备所述的式为（I）的核糖内酯化合物。

  公开号：

  WO2013188480A1
• 作为产物：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 、 N-甲基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-Benzyl-1-methylamino-1-deoxy-β-D-arabino-2-hexulopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-C-METHYL-D-RIBONIC-GAMMA-LACTONE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 2-C-MÉTHYL-D-RIBONO-GAMMA-LACTONE

  摘要：

  揭示了一种制备化合物的过程，该化合物的结构式为（I）：[请在此处插入化学结构]，包括在非水反应介质中，在钙盐和碱的存在下，通过使式为（II）的果糖氨基化合物发生反应的步骤，制备所述的式为（I）的核糖内酯化合物。

  公开号：

  WO2013188480A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-C-METHYL-D-RIBONIC-GAMMA-LACTONE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150126752A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed is a process to prepare a ribonolactone compound of Formula (I): comprising the step of reacting a fructosamine compound of Formula (II): in the presence of a calcium salt and a base in a nonaqueous reaction medium, to provide said ribonolactone compound of Formula (I).

  本发明揭示了一种制备式(I)的核糖内酯化合物的过程：包括在非水反应介质中，在钙盐和碱的存在下，反应式(II)的果糖胺化合物，以提供所述式(I)的核糖内酯化合物的步骤。