(4R)-4,8-Dimethylnonan-2-one | 76035-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4,8-Dimethylnonan-2-one
• 英文别名: (R)-4,8-dimethyl-nonan-2-one；D-4,8-dimethyl-nonan-2-one；D-4,8-Dimethyl-nonan-2-on
• CAS: 76035-98-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: HISOCHLYNIFCQC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4,8-Dimethylnonan-2-one 生成 (R)-4,8-dimethyl-nonan-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  26.甲基取代的αβ-不饱和酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000132
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 sodium dichromate 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 镍 作用下， 50.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 (4R)-4,8-Dimethylnonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  26.甲基取代的αβ-不饱和酸。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000132

文献信息

• Synthesis of Enantiopure Homoallylic Ethers by Reagent Controlled Facial Selective Allylation of Chiral Ketones
  作者：Lutz F. Tietze、Berthold Weigand、Ludwig Völkel、Christian Wulff、Christian Bittner

  DOI：10.1002/1521-3765(20010105)7:1<161::aid-chem161>3.0.co;2-9

  日期：2001.1.5

  The stereoselective allylation of chiral methyl ketones to give tertiary homoallylic ethers, which can easily be transformed into homoallylic alcohols, is described. Reaction of the enantiopure ketones 8a-d and the racemic ketones 26a-d with the norpseudoephedrine derivative 2 or ent-2 and allylsilane in the presence of a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid, led to a series of homoallylic

  描述了手性甲基酮的立体选择性烯丙基化以产生叔均烯丙基醚，其可容易地转化成均烯丙基醇。对映纯酮8a-d和消旋酮26a-d与正伪麻黄碱衍生物2或ent-2和烯丙基硅烷在催化量的三氟甲磺酸存在下反应，生成了一系列均聚醚，具有良好或优异的非对映选择性（ 85:15至> 97：3）。烯丙基化是试剂控制的，并且几乎独立于底物中的立体异构中心。使用外消旋酮26a-d观察到部分动力学拆分。在手性酮8a-d与非手性试剂乙氧基三甲基硅烷和烯丙基硅烷的反应中，仅观察到低的非对映选择性。
• Weissberger, E.; Stockis, A.; Carr, D. D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 4, p. 281 - 288
  作者：Weissberger, E.、Stockis, A.、Carr, D. D.、Giebfried, J.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn,R.; Jochims,J.C., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 983 - 989
  作者：Kuhn,R.、Jochims,J.C.

  DOI：——

  日期：——