2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)bromobenzene | 851527-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)bromobenzene
• 英文别名: 2-bromo-1,3-bis[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 851527-28-1
• 化学式: C₂₂H₂₁BrO₄
• 分子量: 429.31
• InChiKey: IBFZFOOVZDZXQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)bromobenzene 在 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有 2,6-双(p-取代苯氧基甲基)苯配体的稳定高价碳化合物 (10-C-5) 的合成和表征

  摘要：

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。

  DOI：

  10.1021/ja043802t
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-双(溴乙基)苯 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到2,6-bis(p-methoxyphenoxymethyl)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  带有 2,6-双(p-取代苯氧基甲基)苯配体的稳定高价碳化合物 (10-C-5) 的合成和表征

  摘要：

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。

  DOI：

  10.1021/ja043802t