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5-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzyl}-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one | 1043916-10-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzyl}-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
5-[[2,4-Dichloro-5-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)oxyphenyl]methyl]-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
5-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzyl}-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
1043916-10-4
化学式
C16H16Cl2N4O2S
mdl
——
分子量
399.301
InChiKey
NBDJZTJZJDBJTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzyl}-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到5-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzyl}-1,3-thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUND
    摘要:
    本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物,具有优越的降血糖作用,并且与较少的副作用,如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物,包括由以下式表示的化合物:其中每个符号如描述中所定义,或其盐,或其前药。
    公开号:
    EP2128138A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-bromo-3-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenyl}propionate硫脲sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到5-{2,4-dichloro-5-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]benzyl}-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUND
    摘要:
    本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物,具有优越的降血糖作用,并且与较少的副作用,如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物,包括由以下式表示的化合物:其中每个符号如描述中所定义,或其盐,或其前药。
    公开号:
    EP2128138A1
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