1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolium bromide | 1616723-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolium bromide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazol-1-ium;bromide
• CAS: 1616723-06-8
• 化学式: Br*C₁₃H₁₆BrN₂
• 分子量: 360.091
• InChiKey: GMINDSLNCJQLPW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolium bromide 在 三正丁胺 、 sulfur 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF CATIONIC AND NEUTRAL FUSED N-HETEROCYCLES WITH OR WITHOUT ADDITIONAL HETEROATOMS
  [FR] PRÉPARATION DE N-HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS CATIONIQUES ET NEUTRES AVEC OU SANS HÉTÉROATOMES SUPPLÉMENTAIRES

  摘要：

  本文揭示了一种制备阳离子融合N-杂环环系统的方法，包括将式(I)化合物与碱和物质FF反应，或仅与碱反应，以得到式(II)化合物，其中符号在此处定义。

  公开号：

  WO2021162633A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-和咪唑-稠合的硒代硒和硒代氰酸盐：具有高效过氧化物清除活性的离子有机硒化合物

  摘要：

  描述了三类新的离子有机硒化合物，它们包含阳离子苯并咪唑鎓和咪唑鎓环系统，以硒氰酸盐作为抗衡离子。在硒氰酸钾 (KSeCN) 存在下，N,N'-二取代苯并咪唑鎓和具有N -(CH 2 ) 2 -Br 和N -(CH 2 ) 3 -Br 基团的溴化咪唑鎓的环化导致形成相应的硒唑鎓硒氰酸盐（21a、21b、22a和22b）和硒氰酸盐（21c、21d、22c和22d））。然而，具有额外硒氰酸酯反离子（21e、21f、22e和22f）的开链硒氰酸酯由具有N- (CH 2 ) 6 -Br基团的N,N'-二取代苯并咪唑鎓和咪唑鎓溴化物形成。进行了机理研究以了解在 KSeCN 存在下这种环化过程的可行性。进一步研究了这些化合物在硫醇存在下催化还原 H 2 O 2的效力。有趣的是，环状硒唑鎓（21a、21b、22a和22b）和硒化合物（21c、21d、22c和22d）比相应的无环硒氰酸盐（21f、22e和2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01410

文献信息

• Bis(functionalized NHC) Palladium(II) Complexes via a Postmodification Approach
  作者：Qiaoqiao Teng、Daniel Upmann、Sheena Ai Zi Ng Wijaya、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1021/om500274c

  日期：2014.7.14

  A series of 20 bis(functionalized NHC) Pd(II) complexes have been conveniently synthesized through postmodification reactions of the common parent NHC complexes trans-[PdBr2(C3Br-bimy)2] (1a) and trans-[PdBr2(C3Br-imy)2] (1b) (C3Br-bimy = 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolin-2-ylidene and C3Br-imy = 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolin-2-ylidene) with an N-C3Br tether. Depending on the nature of

  一系列的20双（官能NHC）的Pd（II）配合物通过公共父postmodification反应被方便地合成NHC络合物的反式- [PDBR 2（C 3 BR-bimy）2 ]（1a）中和反式- [PDBR 2（C 3 BR-IMY）2 ]（图1b）（C 3 BR-bimy = 1-苄基-3-（3-溴丙基）benzimidazolin -2-亚基和C 3 BR-IMY = 1-苄基-3-（3- -bromopropyl）咪唑啉-2-亚基）与ñ -C 3系绳。根据所添加亲核试剂的性质，也可能发生竞争性溴代配体置换。相比于常规访问官能NHC络合物，其包括单独预官能化唑盐的金属化，这高度模块化方法被证明在节约成本和时间更有效。四烷基铵官能复杂反式- [PDBR 2（C 3净3 -bimy）2 ]溴2（14），其复合物的第二代postmodification的产物1A还测试了它的催化活性在Mizor
• 手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐及其制备方法和用途
  申请人：赣南师范大学

  公开号：CN107474089A

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明提供了一种手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐及其制备方法和用途，结构如式I所示：本发明是通过廉价易得、立体化学丰富的单糖葡萄糖作为手性双齿氮杂环卡宾前体盐的手性源，用两种不同的路线合成了手性葡糖双齿氮杂环卡宾前体盐，将其作为超支化聚合反应的催化剂，克服超支化聚合反应过程中难以精准控制聚合度和支化度的难题，避免了副反应，成功高效的合成了系列在钙钛矿太阳能电池空穴传输层材料领域具有潜在应用价值的超支化化合物。