2-dichloromethyl-5-phenyl-oxazole | 98994-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-dichloromethyl-5-phenyl-oxazole
• 英文别名: 2-Dichlormethyl-5-phenyl-oxazol；2-(Dichloromethyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 98994-43-5
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: MKCFENIWUDIXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dichloromethyl-5-phenyl-oxazole 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Diazomethyl-5-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Luyten, Ingrid; Vercauteren, Karin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 10, p. 683 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸 、 β-azidostyrene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-dichloromethyl-5-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基苯乙烯与卤代乙酸的反应。恶唑的新型形成

  摘要：

  β-叠氮苯乙烯与三氟-，三氯-，二氯-或一氯乙酸的反应通过卤代乙酸根阴离子对苄基碳阳离子或叠氮化物的共轭酸的攻击而得到2-卤代甲基-5-苯基恶唑。

  DOI：

  10.1039/c39890001414