N-(tert-butyl)-2-phenyl-4-(o-tolyl)thiazol-5-amine | 1599466-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-phenyl-4-(o-tolyl)thiazol-5-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-4-(2-methylphenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 1599466-35-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂S
• 分子量: 322.474
• InChiKey: XYPOURBFFXTAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-(tert-butyl)-2-phenyl-4-(o-tolyl)thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [4 + 1] N-酰基嘧啶衍生物与异氰酸酯的环加成反应：5-氨基恶唑和5-氨基噻唑的有效合成

  摘要：

  [4 + 1]异氰化物和之间环加成反应ñ从生成-acylimine衍生物Ñ酰基Ñ，ö -acetals充当isocyanophiles已经研制成功。这些反应平稳而干净地进行，以高收率得到相应的5-氨基恶唑。通过使用N-硫代酰基N，O-缩醛，该反应扩展到5-氨基噻唑的合成。广泛的Ñ酰基Ñ，ø -acetals，Ñ -thioacyl Ñ，Ó -acetals，和异氰化物被认为是适用于本反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.016