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1-[2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine | 1219728-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine
英文别名
1-(2-(5-Bromo-2-nitrophenoxy)ethyl)pyrrolidine
1-[2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine化学式
CAS
1219728-44-5
化学式
C12H15BrN2O3
mdl
——
分子量
315.167
InChiKey
RBZGICAPAMIFJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine盐酸四(三苯基膦)钯四丁基氟化铵potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.08h, 生成 1-(2-hydroxyethyl)-1-(3-methoxybenzyl)-3-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-2-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
    摘要:
    本发明提供了治疗活性化合物的新前药,包括寡聚前药,以及用于治疗医学疾病的组合物,例如青光眼,一种与眼压增高有关的疾病或异常,需要神经保护的疾病,年龄相关性黄斑变性,或糖尿病性视网膜病变。
    公开号:
    WO2018175922A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-羟乙基)-吡咯烷2-氟-4-溴硝基苯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到1-[2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
    摘要:
    本发明提供了治疗活性化合物的新前药,包括寡聚前药,以及用于治疗医学疾病的组合物,例如青光眼,一种与眼压增高有关的疾病或异常,需要神经保护的疾病,年龄相关性黄斑变性,或糖尿病性视网膜病变。
    公开号:
    WO2018175922A1
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文献信息

  • Discovery of Potent and Selective Urea-Based ROCK Inhibitors and Their Effects on Intraocular Pressure in Rats
    作者:Yan Yin、Michael D. Cameron、Li Lin、Susan Khan、Thomas Schröter、Wayne Grant、Jennifer Pocas、Yen Ting Chen、Stephan Schürer、Alok Pachori、Philip LoGrasso、Yangbo Feng
    DOI:10.1021/ml1000382
    日期:2010.7.8
    A series of urea-based Rho kinase (ROCK) inhibitors were designed and evaluated. The discovered compounds had excellent enzyme and cellular potency, high kinase selectivity, high aqueous solubility, good porcine corneal penetration, and appropriate DMPK profiles for topical applications as antiglaucoma therapeutics.
  • DRUGS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS
    申请人:Graybug Vision, Inc.
    公开号:EP3600324A1
    公开(公告)日:2020-02-05
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