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Trifluoressigsaeure-undecen-10-ylester | 1675-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluoressigsaeure-undecen-10-ylester
英文别名
1-Trifluoroacetoxy-10-undecene;undec-10-enyl 2,2,2-trifluoroacetate
Trifluoressigsaeure-undecen-10-ylester化学式
CAS
1675-20-3
化学式
C13H21F3O2
mdl
——
分子量
266.304
InChiKey
AVBJSXUDXYDLTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trifluoressigsaeure-undecen-10-ylester 在 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 11-溴-1-十一烯
    参考文献:
    名称:
    A New and Efficient One-Pot Preparation of Alkyl Halides From Alcohols
    摘要:
    初级醇和2-烯醇通过一步法两步反应转化为相应的卤化物, yields 高,先转化为中间体三氟乙酸酯,然后与卤化锂进行亲核取代。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27988
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A New and Efficient One-Pot Preparation of Alkyl Halides From Alcohols
    摘要:
    初级醇和2-烯醇通过一步法两步反应转化为相应的卤化物, yields 高,先转化为中间体三氟乙酸酯,然后与卤化锂进行亲核取代。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27988
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文献信息

  • Stain-resistant elastomeric orthodontic device
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0498558A1
    公开(公告)日:1992-08-12
    An elastomeric orthodontic device such as a ligature, rotation wedge or force module is made of a composition selected from one or more classes of materials, such that the device has certain physical properties useful for orthodontic treatment and also is resistant to staining by common foods and beverages such as mustard, tea and coffee.
    弹性正畸装置,如结扎器、旋转楔或加力模块,是由一类或多类材料制成的,这样的装置具有某些物理特性,有助于正畸治疗,还能防止芥末、茶和咖啡等常见食物和饮料的染色。
  • US5317074A
    申请人:——
    公开号:US5317074A
    公开(公告)日:1994-05-31
  • US5461133A
    申请人:——
    公开号:US5461133A
    公开(公告)日:1995-10-24
  • A New and Efficient One-Pot Preparation of Alkyl Halides From Alcohols
    作者:Francisco Camps、Vicens Gasol、Angel Guerrero
    DOI:10.1055/s-1987-27988
    日期:——
    Primary alkanols and 2-alkenols are converted into the corresponding halides in high yield by a one-pot, two-step reaction via transformation into intermediate trifluoroacetates followed by nucleophilic substitution with lithium halides.
    初级醇和2-烯醇通过一步法两步反应转化为相应的卤化物, yields 高,先转化为中间体三氟乙酸酯,然后与卤化锂进行亲核取代。
  • Camps, F.; Gasol, V.; Guerrero, A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 445 - 452
    作者:Camps, F.、Gasol, V.、Guerrero, A.
    DOI:——
    日期:——
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