(2,5-difluorophenyl)magnesium bromide | 899819-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-difluorophenyl)magnesium bromide
• 英文别名: 2,5-difluorophenyl magnesium bromide；2,5-difluorophenylmagnesium bromide；5-difluorophenyl magnesium bromide
• CAS: 899819-34-2
• 化学式: C₆H₃BrF₂Mg
• 分子量: 217.296
• InChiKey: MNZADOWXRIEHNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-difluorophenyl)magnesium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₅H₃₀ClN₂O₂RuS 、 氢气 、 sodium formate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 拉罗替尼
  参考文献：
  名称：

  一种替尼中间体以及替尼的合成方法

  摘要：

  本发明中公开了一种替尼以及替尼中间体的合成方法，以N‑Boc吡咯烷酮和2,5‑二氟苯基溴化镁为原料，制备得到中间体A‑1，中间体A‑1经过手性催化加氢、环合或者先环合后手性催化加氢得到手性吡咯烷中间体A‑4，将中间体A‑4和中间体B‑3缩合得到中间体AB‑1，中间体AB‑1经过还原得到中间体AB‑2，AB‑2酰化后得到中间体AB‑3，AB‑3经过取代反应得到目标产品替尼AB‑4。本发明以手性催化的方法高产率和高手性纯度的中间体A‑4、无溶剂一锅法高产率得到B‑3，高产率高纯度得到替尼AB‑4。本发明的反应条件也能应用于大量制备，适合工业化生产，因而具有较高的实用价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN109354578A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟溴苯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,5-difluorophenyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  溴-镁交换作为制备多官能芳基和杂芳基镁试剂的通用工具

  摘要：

  研究了BrMg交换反应用于制备多官能芳基和杂芳基镁试剂的范围。在交换反应中可以耐受各种官能团（酯，氰基，溴化物），从而可以制备多官能的Mg试剂。几个二溴或三溴杂环经历化学选择性的单溴化镁交换，从而导致高度官能化的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01404-5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017035354A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.

  这项发明涉及对NTRK的抑制剂，对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。
• Iron-catalysed fluoroaromatic coupling reactions under catalytic modulation with 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene
  作者：Takuji Hatakeyama、Yoshiyuki Kondo、Yu-ichi Fujiwara、Hikaru Takaya、Shingo Ito、Eiichi Nakamura、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/b820879d

  日期：——

  A catalytic amount of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (DPPBz) achieves selective cleavage of sp3-carbon–halogen bond in the iron-catalysed cross-coupling between polyfluorinated arylzinc reagents and alkyl halides, which was unachievable with a stoichiometric modifier such as TMEDA; the selective iron-catalysed fluoroaromatic coupling provides easy and practical access to polyfluorinated aromatic compounds.

  在铁催化下，通过多氟代芳基锌试剂与烷基卤化物的交叉耦合反应中，仅使用催化量的1,2-双(二苯基膦)苯（DPPBz）就能实现sp3碳-卤素键的选择性断裂，而使用TMEDA等化学计量修饰剂时这一反应是难以实现的；这种选择性的铁催化氟代芳香族耦合反应为制备多氟代芳香化合物提供了简便实用的途径。
• 一种抗真菌药物中间体(2R,3S)-1-(1,2,4-三氮唑基)-2-二氟代苯基-2,3-环氧丁烷的合成方法
  申请人：南通诺泰生物医药技术有限公司

  公开号：CN105367556A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种抗真菌药物中间体(2R,3S)-1-(1,2,4-三氮唑基)-2-二氟代苯基-2,3-环氧丁烷的合成方法，包括以下步骤：（1）将化合物Ⅳ与格氏试剂反应得到化合物Ⅲ，（2）化合物Ⅲ依次与三甲基碘化亚砜、1,2,4-三氮唑和对甲苯磺酸采用一锅法反应得到化合物Ⅱ，（3）化合物Ⅱ与甲基磺酰氯在碱性条件下生成目标化合物Ⅰ，格氏试剂是2,4-二氟苯基溴化镁或者2,5-二氟苯基溴化镁，化合物Ⅳ的结构式为？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？，n=1~5。本发明的合成路线，反应条件温和容易控制，反应路线简单，反应过程中涉及的溶剂均为常见试剂，反应的转化率高，具有很大的可行性，有利于工业化批量生产，具有很大的开发潜力和很好的应用前景。
• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014020041A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to combinations of at least two compounds A and B, compound A being an inhibitor of Mps-1 kinase, and compound B being an inhibitor of an anti-apoptotic protein of the Bcl-2 family. Another aspect of the present invention relates to the use of such combinations as described supra for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of a disease, particularly for the treatment of cancer. Another aspect of the present invention relates to the use of an anti- apoptotic protein from the Bcl-2 family as a sensitizer of cells to Mps-1 inhibitors. Another aspect of the present invention relates to the use of the ratio of pro-apoptotic and anti-apoptotic proteins from the Bcl-2 family in a biological sample as a biomarker for a Mps-1 kinase inhibitor treatment.

  本发明涉及至少两种化合物A和B的组合，其中化合物A是Mps-1激酶的抑制剂，化合物B是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂。本发明的另一个方面涉及将这种组合用于制备用于治疗或预防疾病的药物，特别是用于癌症治疗。本发明的另一个方面涉及将Bcl-2家族的抗凋亡蛋白用作细胞对Mps-1抑制剂的敏感剂。本发明的另一个方面涉及将Bcl-2家族的促凋亡和抗凋亡蛋白的比例在生物样本中用作Mps-1激酶抑制剂治疗的生物标志物。
• [EN] COMBINATION OF A IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVE AND A MITOTIC AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'UN DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIDAZINE ET D'UN AGENT MITOTIQUE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198776A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to a combination comprising an Mps-1 kinase inhibitor and a mitotic inhibitor. The present invention also relates to the use of said combination for the treatment of cancer, in particular of pancreatic cancer, glioblastoma, ovarian cancer, non-small cell lung carcinoma, breast cancer and/or gastric cancer.

  本发明涉及一种包含Mps-1激酶抑制剂和有丝分裂抑制剂的组合物。本发明还涉及利用该组合物治疗癌症，特别是胰腺癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和/或胃癌的用途。