2-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl]-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 906565-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl]-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 906565-35-3
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₈S
• 分子量: 638.698
• InChiKey: XBBCOGZVOKVOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl]-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 titanium(III) chloride 、 silica gel 作用下， 以35%的产率得到Methyl 21-(benzenesulfonyl)-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-10,21-diazapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(14),3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成花椰菜素及其异构体

  摘要：

  使1-苯磺酰基吲哚-2，3-二羧酸酐与1-苯磺酰基吲哚-2-乙酸甲酯反应，以高收率得到相应的2-酰基吲哚-3-羧酸为唯一产物，该产物可通过四步转化为花椰菜素。以类似的方式，通过吲哚-2，3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成了三种异构体A，B和C。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.157
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)indole-2,3-dicarboxylic anhydride 在 tetrabutylammonium borohydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-hydroxy-2-methoxycarbonyl-ethyl]-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成花椰菜素及其异构体

  摘要：

  使1-苯磺酰基吲哚-2，3-二羧酸酐与1-苯磺酰基吲哚-2-乙酸甲酯反应，以高收率得到相应的2-酰基吲哚-3-羧酸为唯一产物，该产物可通过四步转化为花椰菜素。以类似的方式，通过吲哚-2，3-二羧酸酐与吲哚乙酸甲酯的反应合成了三种异构体A，B和C。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.157