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dihydro-N-(phenoxycarbonyl)-northebaine | 1357309-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydro-N-(phenoxycarbonyl)-northebaine
英文别名
——
dihydro-N-(phenoxycarbonyl)-northebaine化学式
CAS
1357309-20-6
化学式
C25H25NO5
mdl
——
分子量
419.477
InChiKey
QWEDXSDCOROMSU-PJCFOSJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydro-N-(phenoxycarbonyl)-northebaine盐酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (+/-)-nordihydrocodeinone
    参考文献:
    名称:
    N-Demethylation of 6-Keto Morphinans
    摘要:
    本发明提供了一种用于去甲基化具有酮基官能团的N-甲基吗啡类化合物的过程。具体而言,本发明提供了一种保护酮基官能团的方法,以便在去甲基化N-甲基吗啡类化合物过程中不产生杂质。
    公开号:
    US20120035366A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氢可待因酮 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.92h, 生成 dihydro-N-(phenoxycarbonyl)-northebaine
    参考文献:
    名称:
    N-Demethylation of 6-Keto Morphinans
    摘要:
    本发明提供了一种用于去甲基化具有酮基官能团的N-甲基吗啡类化合物的过程。具体而言,本发明提供了一种保护酮基官能团的方法,以便在去甲基化N-甲基吗啡类化合物过程中不产生杂质。
    公开号:
    US20120035366A1
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文献信息

  • PREPARATION OF NORMORPHINANS
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:US20150141649A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention provides processes for preparing normorphinans from N-substituted morphinans. In particular, the invention provides methods for removing the N-substituent from the N-substituted morphinan to from a normorphinan carbamate, and then removing the carbamate functionality from the normorphinan carbamate to form the normorphinan.
    本发明提供了从N-取代吗啡内酯制备正吗啡内酯的方法。具体而言,本发明提供了从N-取代吗啡内酯中去除N-取代基,形成正吗啡内酯羰酸酯的方法,然后去除正吗啡内酯羰酸酯中的羰酸酯功能团,形成正吗啡内酯的方法。
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