3-butyl-7-ethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one | 1584702-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-7-ethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one
• CAS: 1584702-00-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: YWPSSBZLYWHNCP-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-(2-oxoheptyl)cyclohexan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到3-butyl-7-ethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Domino Asymmetric Conjugate Addition–Conjugate Addition

  摘要：

  Enantioenriched Al-, Mg-, and Zn-enolates undergo electrophilic trapping by nitroolefins and vinylsulfones to afford 1,4-diketones and 2-(bis(phenylsulfonyl)ethyl)ketones in good yield and excellent diastereoselectivity. A one-pot preparation of indenes and enantiopure syntheses of tetrahydrobenzofurans, tetrahydrobenzopyrroles, and azulenes are disclosed. A site-selective two-step sequence of three conjugate additions is also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol5005752