| 98906-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 98906-26-4；114297-84-6
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆
• 分子量: 480.601
• InChiKey: AZFQMQCTGORSMN-WBKISLEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1D-1,2,3,6-tetra-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Gigg, Jill; Gigg, Roy; Payne, Sheila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 423 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,6-di-O-benzyl-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-myo-inositol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-1,2,4-tri-O-benzyl-myo-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85064-3

文献信息

• Lithium hydride as an efficient reagent for the preparation of 1,2-anhydro inositols: Does the reaction proceed through ‘axial rich’ conformation?
  作者：Nitai Sarkar、Richa S. Sardessai、Mysore S. Shashidhar、Majid I. Tamboli、Rajesh G. Gonnade

  DOI：10.1016/j.carres.2018.04.014

  日期：2018.6

  scyllo-Inositol derived 1,2-trans-diequatorial halohydrins can be efficiently converted to the corresponding epoxides in the presence of lithium hydride. The structure of one of the epoxides was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. This provides a potential route for the preparation of ring modified inositol derivatives. DFT calculations suggest that this epoxide formation could be

  在氢化锂的存在下，可以将鞘氨醇衍生的1,2-反式-对-二卤代卤代醇有效地转化为相应的环氧化物。通过单晶X射线衍射分析确定环氧化物之一的结构。这为制备环修饰的肌醇衍生物提供了可能的途径。DFT计算表明，该环氧化物的形成可能是通过环己烷环转化的轴向富油型构象异构体（1,2-反式双轴卤代醇）的中间体进行的。DFT计算结果表明，原肌醇的形成是DFT计算的结果，其中产物被锁定在富含轴向的构象中，而起始的肌醇则具有赤道的构象。