3-[1'-phenyl(carbothiosemicarbazide)]-7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 374678-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[1'-phenyl(carbothiosemicarbazide)]-7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 374678-11-2
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₅O₂S
• 分子量: 477.974
• InChiKey: FDMYVRMBLZAXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1'-phenyl(carbothiosemicarbazide)]-7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到3-[(2'-phenylamino)-1',3',4'-thiadiazol-5'-yl]-7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有地西泮的杂环体系的简易合成和生物学评价

  摘要：

  恶二唑 4、5、6、12、14 和 22 是用二元连接的地西泮 (1) 制备的。还制备了噻二唑 15、20 和三唑 7、8、9、17、18、19 和 21。通过分析和光谱方法确认了迄今为止未知化合物的结构。筛选了一些合成的化合物以测试它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100133
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[1'-phenyl(carbothiosemicarbazide)]-7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有地西泮的杂环体系的简易合成和生物学评价

  摘要：

  恶二唑 4、5、6、12、14 和 22 是用二元连接的地西泮 (1) 制备的。还制备了噻二唑 15、20 和三唑 7、8、9、17、18、19 和 21。通过分析和光谱方法确认了迄今为止未知化合物的结构。筛选了一些合成的化合物以测试它们的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100133