<2,3-Dichlor-4-(3-ethyl-5-methyl-2-thienyl)phenoxy>essigsaeure | 139519-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2,3-Dichlor-4-(3-ethyl-5-methyl-2-thienyl)phenoxy>essigsaeure
• 英文别名: 2-[2,3-Dichloro-4-(3-ethyl-5-methylthiophen-2-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 139519-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O₃S
• 分子量: 345.246
• InChiKey: UHCYDYAASTWKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-nitrovaleryl)phenoxy>essigsaeure 在 硫化氢 作用下， 生成 <2,3-Dichlor-4-(3-ethyl-5-methyl-2-thienyl)phenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer, K.; Boemeke, M., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furane und Thiophene aus Etacrynsäure
  作者：Klaus Görlitzer、Michael Bömeke

  DOI：10.1002/ardp.19923250104

  日期：——

  Aus den 1,4‐Dicarbonyl‐ und 1,4,7‐Tricarbonyl‐Verbindungen 1 werden mit Polyphosphorsäure (PPA) die Furane 3 und mit P4S10 die Thiophene 4 erhalten. Die γ‐Ketocarbonsäure 2 cyclisiert mit PPA zum α,β‐ungesättigten Butyrolacton 6. 2 wird durch NaBH4 chemo‐ und diastereoselektiv zur γ‐Hydroxycarbonsäure 5 reduziert, die mit PPA zum Lacton 7 dehydratisiert wird. Magnesiummonoperoxyphthalat (MMPP) oxidiert

  1,4-二羰基和 1,4,7-三羰基化合物 1 与多磷酸 (PPA) 生成呋喃 3，与 P4S10 生成噻吩 4。γ-酮羧酸 2 与 PPA 环化生成 α, β- 不饱和丁内酯 6。2 被 NaBH4 化学和非对映选择性还原，生成 γ-羟基羧酸 5，再用 PPA 脱水生成内酯 7。单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP) 将噻吩 4a、b 氧化为砜 8a、b；呋喃 3b 裂解为尾二酮 9，后者缓慢互变异构为 10。