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t-2-iodo-2-methylcyclohexan-r-1-yl acetate
t-2-iodo-2-methylcyclohexan-r-1-yl acetate | 43084-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-2-iodo-2-methylcyclohexan-r-1-yl acetate
英文别名
[(1R,2R)-2-iodo-2-methylcyclohexyl] acetate
CAS
43084-74-8
化学式
C
9
H
15
IO
2
mdl
——
分子量
282.121
InChiKey
OGXUMEUCAWAGBP-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.69
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基-1-环己烯
、
bismuth(III) acetate
在
碘
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以84%的产率得到t-2-iodo-2-methylcyclohexan-r-1-yl acetate
参考文献:
名称:
乙酸铋(III):一种廉价,有效且环保的试剂,可用于“湿”和“干”前驱体反应
摘要:
顺式和反式二元醇衍生物可以通过与分别在“湿”和“干”乙酸中的乙酸铋(III)反应从烯烃制得。
DOI:
10.1039/c39890000407
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cambie, Richard C.; Hume, Bruce A.; Rutledge, Peter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 413 - 419
作者:
Cambie, Richard C.、Hume, Bruce A.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.
DOI:
——
日期:
——
Parrilli,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1974, vol. 104, p. 835 - 842
作者:
Parrilli,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
CAMPI, EVA M.;DEACON, GLEN B.;EDWARDS, GAVIN L.;FITZROY, MARK D.;GIUNTA, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 407-408
作者:
CAMPI, EVA M.、DEACON, GLEN B.、EDWARDS, GAVIN L.、FITZROY, MARK D.、GIUNTA, +
DOI:
——
日期:
——
CAMBIE, R. C.;HUME, B. A.;RUTLEDGE, P. S.;WOODGATE, P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 413-419
作者:
CAMBIE, R. C.、HUME, B. A.、RUTLEDGE, P. S.、WOODGATE, P. D.
DOI:
——
日期:
——
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