(Z,4S)-4,5-bis(phenylmethoxy)pent-2-en-1-ol | 1064202-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,4S)-4,5-bis(phenylmethoxy)pent-2-en-1-ol
• CAS: 1064202-29-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: OIOPXZNQESHRTB-DIBVOSKASA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,4S)-4,5-bis(phenylmethoxy)pent-2-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Adonitol
  参考文献：
  名称：

  关于四氧化的立体化学氧化烯丙醇体系。经验法则

  摘要：

  提出了一种经验公式来预测烯丙基醇及其衍生物的主要渗透作用产物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80008-3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-2,3-bis(benzyloxy)propanal 在 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z,4S)-4,5-bis(phenylmethoxy)pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃上的分子内一氧化氮环加成：β-酮醇前体的立体控制方法

  摘要：

  沿连接偶极子和亲偶极子的碳链上具有硫原子的手性（E）和（Z）烯烃的分子内腈氧化物环加成反应发生时，其抗立体选择性差到极佳，这主要受烯丙基立体中心的取代基影响。在一种情况下，已经确定了将环加合物转化为立体异构纯的β-酮醇的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86823-x