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17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester | 169560-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester
英文别名
17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F isopropylester
17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester化学式
CAS
169560-53-6
化学式
C26H37IO5
mdl
——
分子量
556.481
InChiKey
BTTWDFMFJOSSIK-MEEBCBNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    86.99
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以37%的产率得到isopropyl <1R-<1α(Z),2β(1Z,2S*),3α,5α>>-7-<2-<(3,4-dihydro-2-hydroxy-1(2H)-naphthylidene)methyl>-3,5-dihydroxycyclopentyl>-5-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物
    摘要:
    钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-(2-碘苯基)-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[(15 - [R )- 5和(15小号) - 5,分别]产生产品的复杂混合物,包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来,并在结构上得到确定,并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制,以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00511-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷4-羧丁基三苯基溴化膦 、 (1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-5-(2-iodophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(E)-pentenyl>-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-ol 在 potassium tert-butylate四丁基氟化铵1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 生成 17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester
    参考文献:
    名称:
    配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物
    摘要:
    钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-(2-碘苯基)-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[(15 - [R )- 5和(15小号) - 5,分别]产生产品的复杂混合物,包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来,并在结构上得到确定,并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制,以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00511-6
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