17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester | 169560-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester
• 英文别名: 17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F_2α isopropylester
• CAS: 169560-53-6
• 化学式: C₂₆H₃₇IO₅
• 分子量: 556.481
• InChiKey: BTTWDFMFJOSSIK-MEEBCBNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到isopropyl <1R-<1α(Z),2β(1Z,2S^*),3α,5α>>-7-<2-<(3,4-dihydro-2-hydroxy-1(2H)-naphthylidene)methyl>-3,5-dihydroxycyclopentyl>-5-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物

  摘要：

  钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-（2-碘苯基）-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[（15 - [R ）- 5和（15小号） - 5，分别]产生产品的复杂混合物，包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来，并在结构上得到确定，并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制，以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00511-6
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 、 (1S,5R,6R,7R)-6-<(3S)-5-(2-iodophenyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(E)-pentenyl>-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octane-3-ol 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 17-(2-iodophenyl)-18,19,20-trinorprostaglandin F2α isopropylester
  参考文献：
  名称：

  配体-控制的苯基取代的前列腺素F2的钯催化的分子内反应α类似物

  摘要：

  钯催化的15分子内cyclizalions ř和15小号的17-（2-碘苯基）-18,19,20-trinorprostaglandin˚F差向异构体2α异丙酯[（15 - [R ）- 5和（15小号） - 5，分别]产生产品的复杂混合物，包括各种四氢萘酚衍生物和相关的酮。产品已被分离出来，并在结构上得到确定，并讨论了合理化其形成机理。该环化反应可被控制，以选择性地通过膦配体的合适的选择主要提供一个或两个环化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00511-6