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(1R,3R,4R,5S,7RS)-3-acetoxymethyl-4,7-diacetoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane | 660410-48-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3R,4R,5S,7RS)-3-acetoxymethyl-4,7-diacetoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
英文别名
[(3aR,5R,6R,6aS)-2,6-diacetyloxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-5-yl]methyl acetate
(1R,3R,4R,5S,7RS)-3-acetoxymethyl-4,7-diacetoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane化学式
CAS
660410-48-0
化学式
C13H18O8
mdl
——
分子量
302.281
InChiKey
JZLDZBLIWIKPKF-VAWVBAHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3R,4R,5S,7RS)-3-acetoxymethyl-4,7-diacetoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane吡啶sodium hydroxide三甲基氯硅烷四氯化锡六甲基二硅氮烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-{(2S,3aR,5R,6R,6aR)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-6-hydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    使用新的双环核苷类似物 (WNA) 选择性形成稳定的三链体,包括 TA 或 CG 中断位点
    摘要:
    三链体形成寡核苷酸 (TFO) 是潜在的 DNA 靶向分子,将成为基因组研究的强大工具。由于 TFO 的稳定性部分是由与嘌呤碱基的氢键提供的,因此最稳定的三链体与高嘌呤/高嘧啶序列一起形成,并且双链体嘌呤链中的嘧啶碱基会中断三链体的形成。如果 TFO 能够识别包含此类中断位点的序列,则基因组中的目标区域将扩大到更大程度。然而,尽管进行了广泛的研究,但这个问题并未得到普遍解决。我们之前曾报道过一种新的碱基类似物 (WNA),由三部分构成,苯环、杂环和双环骨架来容纳这两部分。在这项研究中,我们进一步系统地研究了 WNA 的修改,并确定了两种有用的 WNA 类似物,WNA-beta T 和 WNA-beta C,分别用于在 TA 和 CG 中断位点选择性稳定三联体。与 WNA 类似物的三联体表现出一种有趣的特性,即使在低 Mg(2+) 浓度下,它们也比天然型三联体更稳定。通过与不含苯的 H-WNA-beta
    DOI:
    10.1021/ja037211z
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (3aR,4R,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(2-oxo-ethyl)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 吡啶盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (1R,3R,4R,5S,7RS)-3-acetoxymethyl-4,7-diacetoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane
    参考文献:
    名称:
    使用新的双环核苷类似物 (WNA) 选择性形成稳定的三链体,包括 TA 或 CG 中断位点
    摘要:
    三链体形成寡核苷酸 (TFO) 是潜在的 DNA 靶向分子,将成为基因组研究的强大工具。由于 TFO 的稳定性部分是由与嘌呤碱基的氢键提供的,因此最稳定的三链体与高嘌呤/高嘧啶序列一起形成,并且双链体嘌呤链中的嘧啶碱基会中断三链体的形成。如果 TFO 能够识别包含此类中断位点的序列,则基因组中的目标区域将扩大到更大程度。然而,尽管进行了广泛的研究,但这个问题并未得到普遍解决。我们之前曾报道过一种新的碱基类似物 (WNA),由三部分构成,苯环、杂环和双环骨架来容纳这两部分。在这项研究中,我们进一步系统地研究了 WNA 的修改,并确定了两种有用的 WNA 类似物,WNA-beta T 和 WNA-beta C,分别用于在 TA 和 CG 中断位点选择性稳定三联体。与 WNA 类似物的三联体表现出一种有趣的特性,即使在低 Mg(2+) 浓度下,它们也比天然型三联体更稳定。通过与不含苯的 H-WNA-beta
    DOI:
    10.1021/ja037211z
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