阿尔法骨化醇中间体 | 112670-85-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 阿尔法骨化醇中间体
• 中文别名: 1,3-双TBS-反式－阿尔法骨化醇；[[(1A,3B,5E,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3-基]双(氧)]双[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷]
• 英文名称: (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene
• 英文别名: ((1R,3S,E)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)dihydro-1H-inden-4(2H,5H,6H,7H,7aH)-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)；[(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 112670-85-6
• 化学式: C₃₉H₇₂O₂Si₂
• 分子量: 629.17
• InChiKey: YYGPOUVOBLNWHS-YCDCPRPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途 

合成阿尔法骨化醇的关健中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿尔法骨化醇中间体 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An allylic nucleophilic substitution reaction of 1α-hydroxyvitamin D derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85093-5
• 作为产物：
  描述：

  在 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 阿尔法骨化醇中间体
  参考文献：
  名称：

  硒醇缩醛在类固醇侧链的合成中的还原烷基化：立体化学及其在合成1α-羟维生素D 3中的应用

  摘要：

  通过在1α-羟基维生素D 2衍生物中对侧链进行官能团修饰，制备了一种多功能的硒缩醛中间体（）。用异戊基溴烷基化得到两种非对映异构体，其构型通过13 C nmr光谱法推导。为了产生标题化合物的D 3侧链，采用了光诱导的脱硒反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95364-4