(1-phenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate | 682760-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate
• CAS: 682760-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: MWZAVQKCVWBZMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-buten-2-one 、 (1-phenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-2-(2-oxopropyl)-4-phenylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  通过使用环丙烯作为C4单元方便地合成高度官能化的1,3-二烯

  摘要：

  已经描述了通过在铑催化剂的存在下用环丙烯裂解烯胺酮的C C键来合成二羰基官能化的1，3-二烯的有效方法。明智地选择乙酸酯取代的环丙烯作为1，3-二烯前体的标准C 4单元。据信，这些反应经历了独特的切割和插入过程，包括烯胺酮的C C键裂解和插入新的C（sp 2）源并形成两个C C单键。在非常温和的反应条件下，包括低催化剂负载，环境温度和中性反应溶剂，可以使用各种各样的底物来合成相应的1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/d1cc01254a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)cycloprop-2-ene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-phenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  SF 5 Cl自由基加成到环丙烯：（五氟硫烷基）环丙烷的合成

  摘要：

  为了获得未知的SF 5 -环丙基结构单元，研究了SF 5 Cl与环丙烯的自由基加成。SF 5自由基的加成在环丙烯的较少取代的碳上发生区域选择性，并与C3 上受阻最大的取代基发生反式，而氯原子转移以中等至高水平的非对映控制进行。所得加合物中的碳-氯键可以进行随后的自由基还原或参与自由基环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01840

文献信息

• Directed Rh ^I ‐Catalyzed Asymmetric Hydroboration of Prochiral 1‐Arylcycloprop‐2‐Ene‐1‐Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Andrew Edwards、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1002/chem.201704443

  日期：2018.1.26

  A full account on rhodium‐catalyzed asymmetric, directed hydroboration of functionalized prochiral cyclopropenes affording enantiomerically enriched cyclopropylboronates is reported. The scope and limitations of two alternate directing groups, ester and carboxamide, are evaluated. It was found that hydroboration of esters appeared to be more sensitive to substitution in the aromatic ring of the substrates

  完整报道了铑催化的功能化前手性环丙烯的不对称，定向氢硼化，从而提供对映异构体富集的环丙基硼酸酯。评价了两个替代的导向基团，酯和羧酰胺的范围和局限性。发现酯的硼氢化似乎对底物的芳环中的取代更敏感。特别是，邻卤素对非对映异构体和对映体选择性有害，这可能是由于与铑的额外配位。相反，更多的路易斯碱酰胺导向基团允许与过渡金属更强的螯合，从而导致在更大范围的底物中，硼氢化反应中始终具有很高的非对映选择性和对映选择性。
• Catalytic Enantioselective Hydrostannation of Cyclopropenes
  作者：Marina Rubina、Michael Rubin、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja0496928

  日期：2004.3.1

  The first examples of catalytic enantioselective hydrostannation of the C=C double bond of cyclopropenes has been demonstrated. This method allows for the efficient synthesis of 2,2-disubstituted cyclopropylstannanes with high degrees of diastereo- and enantioselectivity. The facial selectivity of this reaction is entirely controlled by steric factors. A variety of functional groups at C-3 of the cyclopropenes were tolerated.
• Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Cyclopropenes
  作者：William M. Sherrill、Michael Rubin

  DOI：10.1021/ja805059f

  日期：2008.10.15

  The first catalytic diastereo- and enantioselective hydroformylation of cyclopropenes was demonstrated. The reaction proceeds efficiently under very mild conditions and low catalyst loadings providing high yields of cyclopropylcarboxaldehydes. This novel methodology represents a convenient, atom-economic approach toward optically active cyclopropylcarboxaldehydes from readily available prochiral cyclopropenes.