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(S,S)-cyclopropane-1,2-d2 | 54493-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-cyclopropane-1,2-d2
英文别名
trans-1,2-dideuterio-cyclopropane;trans-1,2-Dideuterio-cyclopropan;trans-1,2-Dideuterio-cyclopropan;trans-Cyclopropan-d(2)
(S,S)-cyclopropane-1,2-d2化学式
CAS
54493-86-6
化学式
C3H6
mdl
——
分子量
44.0648
InChiKey
LVZWSLJZHVFIQJ-USYLWXOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,S)-cyclopropane-1,2-d2 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Geometrical and Structural Unimolecular Isomerization ofSym‐Cyclopropane‐d2
    摘要:
    DOI:
    10.1063/1.1744165
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-1,2-二氘代环丙烷-1,2-二甲醛Wilkinson's catalyst 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 120.0h, 以27%的产率得到(S,S)-cyclopropane-1,2-d2
    参考文献:
    名称:
    环丙烷-1,2-d2 和环丙烷-1-13C-1,2,3-d3 的外消旋和两种手性形式的合成
    摘要:
    环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双(甲氧基羰基)环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式,带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式,并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷
    DOI:
    10.1021/ja00050a020
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文献信息

  • The Isomerization of Vibrationally Excited Cyclopropane-d<sub>2</sub> Produced from Methylene plus Ethylene-d<sub>2</sub><sup>1</sup>
    作者:B. S. Rabinovitch、E. Tschuikow-Roux、E. W. Schlag
    DOI:10.1021/ja01514a016
    日期:1959.3
  • Rabinovitch et al., Journal of the American Chemical Society, 81<1959<1081
    作者:Rabinovitch et al.
    DOI:——
    日期:——
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