1-acetyl-3,3-dimethyl-indoline-2-thione | 189622-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3,3-dimethyl-indoline-2-thione
• 英文别名: 1-Acetyl-3,3-dimethyl-indolin-2-thion；1-(3,3-Dimethyl-2-sulfanylideneindol-1-yl)ethanone
• CAS: 189622-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: QBODGFDNROHBSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3,3-dimethyl-indoline-2-thione 以 苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 生成 2-(2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-indol-2-ylidene)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]吲哚啉-2-硫酮与烯烃的光环加成反应和吲哚啉-2-硫酮的光脱硫反应合成吲哚衍生物

  摘要：

  描述了从二氢吲哚-2-硫酮1开始的吲哚衍生物的光化学合成。二氢吲哚-2-硫酮的照射1在烯烃的存在下3，得到2-烷基-3- ħ -indoles 4 - 7或2-烷基吲哚8 - 22穿过中间体的环切割，螺环氨基thietanes，最初由衍生[ [2 + 2]的1个CS键和3的CC键的环加成。在三烷基胺26存在下辐照1可获得脱硫产物27 – 32和意外的3-烷基吲哚33 – 40。Ñ -Acylindoline -2-硫酮11 - p，得到去酰基化的产品，二氢吲哚-2-硫酮1A - b，和乙酯43在CDC1照射时通过γ-H提取由激发硫代酰胺S-原子3 / EtOH或苯/乙醇 氧类似物2a - d也经过分子内H提取，以类似方式得到吲哚2-2-酮2e - f和乙酯43。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800205
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3,3-二甲基-2-氧代-3H-吲哚 在 phosphorous (V) sulfide 、 xylene 作用下， 生成 1-acetyl-3,3-dimethyl-indoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Neue Derivate von 3, 3-Dimethylindolinonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01518499