2-methyl-N-(propan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide | 1029971-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(propan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-isopropylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide；(R)-2-Methyl-N-(propan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide；2-methyl-N-propan-2-ylidenepropane-2-sulfinamide
• CAS: 1029971-97-8
• 化学式: C₇H₁₅NOS
• 分子量: 161.268
• InChiKey: KYRSHIKXZUFBKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(propan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide 以21的产率得到2-((叔丁基亚磺酰基)氨基)-2-甲基丙烷-1-磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1110-1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 以37的产率得到2-methyl-N-(propan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1110-1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190330196A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R 1 to R 23 , A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.

  这项发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R基团R1至R23，A，Q，U，V，W，X，Y，Z，n，p和q如本文所定义，以及包含这种化合物和盐的药物组合物，以及使用这种化合物、盐和组合物治疗受试者的异常细胞生长，包括癌症的方法。
• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Discovery of 3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine (ARQ 092): An Orally Bioavailable, Selective, and Potent Allosteric AKT Inhibitor
  作者：Jean-Marc Lapierre、Sudharshan Eathiraj、David Vensel、Yanbin Liu、Cathy O. Bull、Susan Cornell-Kennon、Shin Iimura、Eugene W. Kelleher、Darin E. Kizer、Steffi Koerner、Sapna Makhija、Akihisa Matsuda、Magdi Moussa、Nivedita Namdev、Ronald E. Savage、Jeff Szwaya、Erika Volckova、Neil Westlund、Hui Wu、Brian Schwartz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00619

  日期：2016.7.14

  potent, selective allosteric inhibitors of AKT kinases, leading to the discovery of ARQ 092 (21a). The cocrystal structure of compound 21a bound to full-length AKT1 confirmed the allosteric mode of inhibition of this chemical class and the role of the cyclobutylamine moiety. Compound 21a demonstrated high enzymatic potency against AKT1, AKT2, and AKT3, as well as potent cellular inhibition of AKT activation

  本文的工作描述了3-（3-苯基-3 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-基）吡啶-2-胺化学系列的优化，作为AKT激酶的有效，选择性变构抑制剂，导致发现了ARQ 092（21a）。与全长AKT1结合的化合物21a的共晶体结构证实了该化学类别的变构抑制模式以及环丁胺部分的作用。化合物21a对AKT1，AKT2和AKT3具有很高的酶促效力，并且对AKT活化和下游靶标PRAS40的磷酸化具有强大的细胞抑制作用。化合物21a 它还在人子宫内膜腺癌异种移植小鼠模型中用作AKT1-E17K突变蛋白的有效抑制剂，并抑制肿瘤生长。
• 一种2-甲基丙氨酸的制备方法
  申请人：泰州天鸿生化科技有限公司

  公开号：CN113173860B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明具体公开了一种2‑甲基丙氨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以2,2‑二甲氧基丙烷为原料与叔丁基亚磺酰胺或氨基甲酸叔丁酯进行缩合生成席夫碱，随后在相转移催化及氯化铵作用下与氰化钠或氰化钾亲核加成，随后加入酸对氰基水解得到2‑甲基丙氨酸，本发明原料易得，成本低廉，流程简便，反应条件温和，对设备要求低，总收率高80‑83％，纯度大于99.6％。
• PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090227543A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，含有这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的给药的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。