5-nitro-1-(4-pyridinyl)-1H-indole | 181632-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1-(4-pyridinyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-nitro-1-pyridin-4-ylindole
• CAS: 181632-70-2
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: OOTULWYHURDHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-(4-pyridinyl)-1H-indole 在 钯 、 catalyst 氢气 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-pyridinyl)-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho激酶介导的适应症，例如冠心病，是有用的。

  公开号：

  US20050192304A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 、 5-硝基吲哚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到5-nitro-1-(4-pyridinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露了化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为Rho激酶抑制剂的用途。这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍，以及治疗其他由Rho激酶介导的疾病，例如冠心病。

  公开号：

  US20040002508A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996023783A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'anxiété.

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，包含它们的组成物以及它们在治疗中枢神经系统障碍，如焦虑症方面的应用。
• Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030105139A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。
• Rho-Kinase Inhibitors
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20120053179A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Disclosed are compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明揭示了化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为Rho-kinase抑制剂的用途。这些化合物对于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-kinase介导的适应症，例如冠心病，是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0808312B1

  公开（公告）日：2000-11-02
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：EP1470121B1

  公开（公告）日：2012-07-11