2-{2-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl}-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-one | 1222979-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-{2-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl}-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-one
• 英文别名: 2-[2-[2,5-Dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1222979-17-0
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 478.449
• InChiKey: NVTJFQSBMCEMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone 、 糖精 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-{2-[2,5-dimethyl-1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-2-oxoethyl}-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization

  摘要：

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。

  DOI：

  10.3390/molecules15020997