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Butanedioic acid, hydroxy-, lithium salt (2:1), (S)- | 58164-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butanedioic acid, hydroxy-, lithium salt (2:1), (S)-
英文别名
lithium L-malate;{Li2(L-malato)}n;{Li2(mal)}n;[(lithium)2(L-malate)];Li2(mal);L-malic acid ; dilithium L malate;L-Aepfelsaeure; Dilithium-L-malat
Butanedioic acid, hydroxy-, lithium salt (2:1), (S)-化学式
CAS
58164-90-2;74677-19-3;90095-27-5;94333-48-9
化学式
C4H4O5*2Li
mdl
——
分子量
145.955
InChiKey
DSNICULMAZJWBF-DKWTVANSSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.76
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    100.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:39f3373afe35094a67fe06241bfd8184
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butanedioic acid, hydroxy-, lithium salt (2:1), (S)- 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [(lithium)2(L-malate)0.43(fumarate)0.57]
    参考文献:
    名称:
    Topotactic elimination of water across a C–C ligand bond in a dense 3-D metal–organic framework
    摘要:
    由于其热稳定性和结构灵活性,锂L-苹果酸的原始三维框架在拓扑脱水时仍然保持完整。
    DOI:
    10.1039/c4cc06136e
  • 作为产物:
    描述:
    L-苹果酸lithium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 192.0h, 以38%的产率得到Butanedioic acid, hydroxy-, lithium salt (2:1), (S)-
    参考文献:
    名称:
    无机-有机骨架的晶体结构的配体定向控制和固溶体的形成
    摘要:
    实际上扎根:具有3D Li–O–Li连接性的无机–有机框架可以通过机械化学合成形成固体溶液。高分辨率同步加速器粉末X射线衍射和交叉极化固态NMR光谱表明完全配体在所得的二元和三元系统(参见,在晶胞体积(趋势图像混合V三元系的){李2(SUC )x(mal)y(met)z } n)。
    DOI:
    10.1002/anie.201300440
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