N2-(2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine | 66936-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N2-(2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine
• 英文别名: N2-(2-naphthylsulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine；2-[butyl-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)pentanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 66936-49-0
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₅S
• 分子量: 477.585
• InChiKey: KETUIFDBIVHUIK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  730.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 N2-(2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以1.02 g (90%)的产率得到N2-(2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N.sup.2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically

  摘要：

  N.sup.2-萘磺基-L-精氨酰胺及其药用可接受的盐已被发现对哺乳动物的抑制和抑制血栓形成具有有效作用。

  公开号：

  US04072744A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)pentanoic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N2-(2-naphthalenesulfonyl)-L-arginyl-N-butylglycine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• N.sup.2 -Arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04073891A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  已发现N.sup.2-芳基磺酰基-L-精氨酰胺和其药用盐作为药物制剂在哺乳动物中抑制和抑制血栓形成的有效性。
• N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04072743A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  N.sup.2 -arylsulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis in mammals.

  已发现N.sup.2 -芳基磺酰-L-精氨酰胺及其药学上可接受的盐作为药物代理，对哺乳动物的血栓形成具有有效抑制和抑制作用。