4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxyphenol | 89469-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-(1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxy-phenol；2-(3'-methoxy-4'-hydroxy-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine；2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)imidazo[4,5-b]pyridine；4-(1,3-Dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylidene)-2-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 89469-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: KTCVRZHBNKBWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxyphenol 生成 2-(3'-Methoxy-4'-methanesulfonyloxy-phenyl)-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]pyridine derivatives having cardiotonic

  摘要：

  本文披露了新型咪唑衍生物的公式##STR1##和公式##STR2##及其互变异构体，以及这些衍生物与无机或有机酸形成的非毒性、药理学可接受的加合物盐。本文所描述的化合物在治疗心力衰竭方面具有用途。

  公开号：

  US04582837A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 香草醛 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Facile Sodium Metabisulfite Mediated Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles and Cytotoxicity Evaluation

  摘要：

  A library of twenty-four, structurally diverse, 2-substituted and 1,2-disubstituted benzimidazole derivatives (4a-x) was designed and synthesized. The benzimidazole derivatives were constructed by a one-pot condensation reaction between 1,2-phenylenediamines and aromatic aldehydes under mild oxidation conditions utilizing inexpensive and non-toxic inorganic salt sodium metabisulfite. These compounds were assayed for cytotoxicities against five cancer cell lines; cervical (HeLa), breast cancer (MCF7), lung cancer (A549), stomach cancer (GSU) and Kato III cell lines in vitro. Most of the compounds had slightly inhibitory effects against all or limited tested cell lines. Among them, compound 4q showed moderate cytotoxicity against HeLa, MCF-7, A549, and Kato III cell lines with IC50 values of 28.4 mu M, 28.3 mu M, 30.7 mu M, and 28.5 mu M, respectively. The structure-activity relationship analysis suggested that the substructure combination of benzimidazole and naphthalene bearing the free hydroxy group at C-1 and the three methoxy groups at the C-6, C-7, and C-8 of the naphthalene ring may exhibit a synergistic effect and an improved anticancer activity.

  DOI：

  10.3987/com-19-14071

文献信息

• Ester derivatives of dimethylpropionic acid and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：CERMOL S.A.

  公开号：EP1132381A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  The present invention relates to esters of 2,2-dimethylpropionic acid having the general formula (I) or pharmacological acceptable salts thereof, as well as to pharmaceutical compositions containing said compounds and having an inhibitory activity of elastase.

  本发明涉及具有通式（I）的2,2-二甲基丙酸酯或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物并具有弹性蛋白酶抑制活性的药物组合物。
• Imidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04696931A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  There are disclosed novel imidazole derivatives of the formula. ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## the tautomers thereof, and non-toxic, pharmacologically acceptable addition salts thereof with inorganic or organic acids. The compounds described herein are useful in treating cardiac insufficiency.

  本文介绍了一种新型咪唑衍生物的公式。##STR1##和公式的衍生物##STR2##，它们的互变异构体以及它们与无机或有机酸形成的无毒、药理学上可接受的加合物盐。本文所述的化合物对治疗心力衰竭有用。
• Neue Imidazolderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0098448A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlenstoffatomen eine Gruppe der Formel wobei der Phenyl- und Pyridinring gegebenenfalls substituiert sein kann, R, eine Alkansulfonyloxy-, Trifluormethansulfonyloxy-, Alkansulfonylamino-, Trifluormethansulfonylamino-, N-Alkylalkansulfonylamino-, N-Alkyl-trifluormethansulfonylamino-, Alkylsulfenylmethyl-, Alkylsulfinylmethyl- oder Alkylsulfonylmethylgruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituierte Carbonylgruppe, eine durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder cyciische iminogruppe substituierte Sulfonylgruppe, wobei eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Schwefel- oder Sauerstoffatom ersetzt sein kann, eine Nitro- oder Cyangruppe, R2 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Dialkylaminogruppe und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzens. Die neuen Verbindungen können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑衍生物 中的 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成一个式中的基团 其中 苯基和吡啶环可任选被取代、 R、烷磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、烷磺酰氨基、三氟甲磺酰氨基、N-烷基烷磺酰氨基、N-烷基-三氟甲磺酰氨基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基或烷基磺酰甲基、被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代的羰基、烷基氨基或二烷基氨基，被氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环亚胺基取代的磺酰基，其中 4 位上的亚甲基可被硫原子或氧原子、硝基或氰基取代、 R2 是烷基、烷氧基或二烷基氨基，以及 R3 是氢原子或烷氧基，它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是对心脏收缩力的影响。 新化合物可以按照类似化合物的常规工艺制备。
• US4582837A
  申请人：——

  公开号：US4582837A

  公开（公告）日：1986-04-15
• US4696931A
  申请人：——

  公开号：US4696931A

  公开（公告）日：1987-09-29