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hexadecyl 2-iodoacetate | 80935-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexadecyl 2-iodoacetate
英文别名
iodo-acetic acid hexadecyl ester;Jod-essigsaeure-hexadecylester
hexadecyl 2-iodoacetate化学式
CAS
80935-03-1
化学式
C18H35IO2
mdl
——
分子量
410.379
InChiKey
DVIZVDGYTMKADE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexadecyl 2-iodoacetate 、 N-(4'-hydroxy-3'-methoxy)benzyl-(2R)-(Boc-amino)-3-mercaptopropanamide 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2'-hexadecyloxy-1-[N-(4''-hydroxy-3''-methoxybenzyl)]-carbamoyl-2-[(oxoethyl)thio]ethan-(1R)-ammonium trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    疏水链的延长作为一个分子开关:辣椒素衍生物和内源性脂质作为潜在的瞬态受体潜在的香草通道2拮抗剂的发现。
    摘要:
    瞬时受体电位香草2型(TRPV2)蛋白是非选择性Ca 2+由于缺乏可用的选择性和有效的药理学工具和内源性调节剂,TRPV亚家族的可渗透通道成员仍被认为是孤立的TRP通道。在这里,我们描述了通过完全基于配体的方法发现的新型合成长链辣椒素衍生物作为强效TRPV2拮抗剂(与完全无活性的辣椒素相比),它们的疏水链的作用以及这些衍生物的结构-活性关系如何导致的发现。 ,以鉴定充当TRPV2拮抗剂的内源性长链脂肪酸乙醇酰胺或伯酰胺。合成的和内源性的拮抗剂都表现出对以不同的动力学特征为特征的已知TRPV2激动剂的不同抑制作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00734
  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 hexadecyl 2-iodoacetate
    参考文献:
    名称:
    疏水链的延长作为一个分子开关:辣椒素衍生物和内源性脂质作为潜在的瞬态受体潜在的香草通道2拮抗剂的发现。
    摘要:
    瞬时受体电位香草2型(TRPV2)蛋白是非选择性Ca 2+由于缺乏可用的选择性和有效的药理学工具和内源性调节剂,TRPV亚家族的可渗透通道成员仍被认为是孤立的TRP通道。在这里,我们描述了通过完全基于配体的方法发现的新型合成长链辣椒素衍生物作为强效TRPV2拮抗剂(与完全无活性的辣椒素相比),它们的疏水链的作用以及这些衍生物的结构-活性关系如何导致的发现。 ,以鉴定充当TRPV2拮抗剂的内源性长链脂肪酸乙醇酰胺或伯酰胺。合成的和内源性的拮抗剂都表现出对以不同的动力学特征为特征的已知TRPV2激动剂的不同抑制作用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b00734
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文献信息

  • Management of ophthalmologic disorders, including macular degeneration
    申请人:Rando R. Robert
    公开号:US20060069078A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inihibits, antagonizes, or short-circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.
    一种药物可以用于制备治疗或预防眼科疾病的药物,其中该药物抑制、拮抗或短路视觉循环,该视觉循环发生在杆状感光细胞的盘外步骤。
  • Management of Ophthalmologic Disorders, Including Macular Degeneration
    申请人:Rando Robert R.
    公开号:US20080176952A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A drug may be used in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of an ophthalmologic disorder, wherein the drug inhibits, antagonizes, or short circuits the visual cycle at a step of the visual cycle that occurs outside a disc of a rod photoreceptor cell.
    一种药物可用于制备用于治疗或预防眼科疾病的药物,其中该药物抑制、拮抗或短路视觉周期,在视网膜杆细胞盘外发生的视觉周期步骤中。
  • New Compounds. Cetyl Chloro-and Iodoacetates
    作者:George O'Connor
    DOI:10.1021/ja01167a603
    日期:1950.11
  • MANAGEMENT OF OPHTHALMOLOGIC DISORDERS, INCLUDING MACULAR DEGENERATION
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:EP1722766A2
    公开(公告)日:2006-11-22
  • US4613614A
    申请人:——
    公开号:US4613614A
    公开(公告)日:1986-09-23
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