dibutylstannanediyl bis[3-(1H-indol-3-yl)propanoate] | 1564247-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dibutylstannanediyl bis[3-(1H-indol-3-yl)propanoate]
• 英文别名: Bu₂Sn(indole-3-propionic acid(-H))₂
• CAS: 1564247-22-8
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₄Sn
• 分子量: 609.353
• InChiKey: RSLVGOBHJRODEH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dibutylstannanediyl bis[3-(1H-indol-3-yl)propanoate]
  参考文献：
  名称：

  3-（1H-Indol-3-yl）丙酸钠与有机锡（IV）配合物的合成，表征和抗癌活性

  摘要：

  通过将3-（1 H-吲哚-3-基）-丙酸的钠盐与二和三有机锡氯化物分别以1：1和2：1摩尔比回流，合成了六种有机锡（IV）配合物。这些络合物已通过元素分析，IR和1 H，13 C和119 Sn NMR光谱数据表征。DNA结合研究是通过粘度测量和紫外-可见光谱法进行的。两种技术都表明相互作用的插入模式。测试了配体盐和有机锡（IV）配合物1-6对人卵巢细胞系A2780的细胞毒活性。生物测定的结果表明，有机锡衍生物比抗癌药顺式更具活性-白金。三有机锡（IV）化合物具有比相应的二有机锡（IV）复合物更高的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217120350

文献信息

• Synthesis, Characterization, Thermal, and Antibacterial Studies of Organotin(Iv) Complexes of Indole-3-Butyric Acid and Indole-3-Propionic Acid
  作者：Asha Chilwal、Priti Malhotra、A. K. Narula

  DOI：10.1080/10426507.2013.819871

  日期：2014.1.1

  Abstract Six organotin(IV) complexes of type Me2SnL2, Bu2SnL2, and Ph3SnL [where L = indole-3-butyric acid (1, 2 and 3) or indole-3-propionic acid (4, 5 and 6)] have been synthesized by the reactions of the corresponding diorganotin(IV) oxide and triphenyltin(IV) hydroxide with respective indole-3-butyric acid (IBH) or indole-3-propionic acid (IPH) in the desired molar ratios of 1:2/1:1. All of the

  摘要 已合成了六种 Me2SnL2、Bu2SnL2 和 Ph3SnL 型有机锡 (IV) 配合物 [其中 L = 吲哚-3-丁酸（1、2 和 3）或吲哚-3-丙酸（4、5 和 6）]通过相应的二有机锡(IV)氧化物和三苯基锡(IV)氢氧化物与相应的吲哚-3-丁酸(IBH)或吲哚-3-丙酸(IPH)以1:2/1的所需摩尔比反应： 1. 所有化合物均已通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 119Sn NMR 光谱表征。已在氮气氛下使用热重法 (TG) 技术对所有合成的复合物进行了热研究。化合物 Me2SnL2 和 Bu2SnL2 的热分解发生在两步中，而在化合物 Ph3SnL 中，它表现为三步分解并导致形成纯 SnO2。还使用最小抑制浓度 (MIC) 方法对三种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和藤黄微球菌）和三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌和产气肠杆菌）以及所