tert-butyl 4-(1-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate | 1266117-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[1-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1266117-19-4
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 368.86
• InChiKey: YFHVEYCZTHLLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-(1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PLATINUM-RESISTANT CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER RÉSISTANT AU PLATINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及相关化合物，以及它们在治疗癌症，特别是铂类耐药性癌症中的应用。该发明还提供了一种治疗方法，包括给予式(I)的化合物和含铂药物的组合。

  公开号：

  WO2021123798A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  广泛研究吡咯并嘧啶骨架上的含苄基N取代基作为具有有效抗癌活性的Akt抑制剂。

  摘要：

  本文描述了1-（4-（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）哌嗪-1-基）-2-苯基乙-1-酮结构上作为Akt抑制剂的苄基取代基的连续优化纸。特别地，化合物8和14g显示出针对所有Akt同种型的高酶促效力和在套细胞淋巴瘤细胞系中的抗增殖作用，以及在患者原发性癌细胞中的有利细胞毒性。低微摩尔剂量的8g和14g剂量依赖性地诱导细胞凋亡和G2 / M细胞周期停滞，也抑制了Akt下游靶点GSK3β和S6的磷酸化水平。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103671

文献信息

• WO2006/71819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——