摘要:
功能化的唾液酸是制备多种生物产品的有用中间体。由于它们通常发生在寡糖的非还原末端,因此激活它们的最常用技术是通过高碘酸介导的甘油侧链氧化。在这里,我们描述了通过过氧化氢氧化激活唾液酸残基的另一种无毒且环保的方法。在衍生化反应之前和之后,研究了涉及H2O2,EDTA,氯化铁和UV光的四个氧化系统,并通过LC-MS和NMR分析了所得产物。首先,对于每个系统,我们在还原端观察到不可逆的脱羰反应。然后,将脱羰基唾液酸(DSA)氧化并破碎成羰基和羧酸的混合物,根据实验条件或多或少地快。反应分析表明明显的自由基机理和杂合的α-羟基-氢过氧化物裂解。适度的还原活性主要是由于过氧化反应的结果。