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2-(4-methyl-3-pentenyl)pyridine | 51082-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methyl-3-pentenyl)pyridine
英文别名
2-(4-methylpent-3-en-1-yl)pyridine;2-Methyl-5-(2-pyridyl)-2-penten;2-(4-methyl-pent-3-enyl)-pyridine;2-(4-Methylpent-3-enyl)pyridine
2-(4-methyl-3-pentenyl)pyridine化学式
CAS
51082-20-3
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
HUWAQYVPLPTYEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methyl-3-pentenyl)pyridine3,5-双(三氟甲基)乙酰苯胺苄基三丁基氯化铵 、 C53H38B2F20频那醇硼烷 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (S)-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1-tosylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    硼烷催化的 2-烷基吡啶的不对称还原†
    摘要:
    在此,首次报道了一种对映选择性还原未受保护的 2-烷基吡啶的方法。通过使用频联硼烷和酰胺作为还原剂,通过涉及 1,4-硼氢化和随后转移氢化的级联过程合成了大量 2-烷基哌啶,产量高且对映选择性优异。所得产品可以很容易地转化为天然生物碱。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202400671
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(4-methyl-3-pentenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    硼烷催化的 2-烷基吡啶的不对称还原†
    摘要:
    在此,首次报道了一种对映选择性还原未受保护的 2-烷基吡啶的方法。通过使用频联硼烷和酰胺作为还原剂,通过涉及 1,4-硼氢化和随后转移氢化的级联过程合成了大量 2-烷基哌啶,产量高且对映选择性优异。所得产品可以很容易地转化为天然生物碱。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202400671
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文献信息

  • B(C<sub>6</sub> F<sub>5</sub> )<sub>3</sub> -Catalyzed Cascade Reduction of Pyridines
    作者:Zhi-Yun Liu、Zhi-Hui Wen、Xiao-Chen Wang
    DOI:10.1002/anie.201702304
    日期:2017.5.15
    development hinges upon the realization of a cascade process of dearomative hydrosilylation (or hydroboration) and transfer hydrogenation. The broad functional‐group tolerance (e.g. ketone, ester, unactivated olefins, nitro, nitrile, heterocycles, etc.) implies high practical utility.
    已发现B(C 6 F 5)3是一种有效的催化剂,可以用氢化硅烷(或氢硼烷)和胺作为还原剂还原吡啶和其他电子不足的N-杂芳烃。该开发的成功取决于脱芳香氢化硅烷化(或氢化)和转移氢化的级联过程的实现。宽泛的官能团耐受性(例如酮,酯,未活化的烯烃,硝基,腈,杂环等)暗示着很高的实用性。
  • Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of 2-Chloropyridines with Alkyl Bromides
    作者:Daniel Weix、Daniel Everson、Joseph Buonomo
    DOI:10.1055/s-0033-1340151
    日期:——
    of 2-alkylated pyridines by the nickel-catalyzed cross-coupling of two different electrophiles, 2-chloropyridines with alkyl bromides, is described. Compared to our previously published conditions for aryl halides, this method uses the different, more rigid bathophenanthroline ligand and is conducted at high concentration in DMF solvent. The method displays promising functional group compatibility and
    描述了通过催化的两种不同亲电子试剂(2-氯吡啶与烷基)的交叉偶联合成 2-烷基化吡啶。与我们之前公布的芳基卤化物条件相比,该方法使用不同的、更刚性的红咯啉配体,并在 DMF 溶剂中以高浓度进行。该方法显示出有希望的官能团兼容性,并且条件与 Stille 耦合正交。
  • CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
    申请人:Trustees of Boston College
    公开号:US20140371454A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
    本申请提供了化合物和用于交换反应的方法,其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中,所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中,所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中,所提供的化合物包含,并且与通过原子结合的配体
  • Exploratory and mechanistic aspects of the electron-transfer photochemistry of olefin-N-heteroaromatic cation systems
    作者:Ung Chan Yoon、Suzanne L. Quillen、Patrick S. Mariano、Rosemarie Swanson、Jerome L. Stavinoha、Elliott Bay
    DOI:10.1021/ja00343a022
    日期:1983.3
  • US9938253B2
    申请人:——
    公开号:US9938253B2
    公开(公告)日:2018-04-10
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