[(2R,3S)-3-(methylsulfanylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 176738-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-3-(methylsulfanylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 176738-50-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅S₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: NWOFZSDHORBFGJ-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-(methylsulfanylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到[(2R,3S)-3-(methylsulfonylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  的简明合成邻-condensed恶烷-oxene，oxepene，oxocene和oxonene环系统

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00408-x
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S)-3-acetoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 [(2R,3S)-3-(methylsulfanylmethoxy)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  的简明合成邻-condensed恶烷-oxene，oxepene，oxocene和oxonene环系统

  摘要：

  描述了一种有效的合成策略，该方法涉及包括硫代环化，随后的Ramberg-Bäcklund烯化为关键步骤的反式氧杂双环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00408-x