(S)-2-allylcyclohex-2-en-1-yl phenylcarbamate | 151726-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-allylcyclohex-2-en-1-yl phenylcarbamate
• CAS: 151726-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: OEWZIPOSXJTVRG-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-allylcyclohex-2-en-1-yl phenylcarbamate 在 palladium dihydroxide 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 palladium (II) bis(triphenylphosphine) bis(trifluoroacetate) 、 碘代双(三苯膦)一铜 、 3,5-dinitroperbenzoic acid 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 二氢可待因酮
  参考文献：
  名称：

  Hong, Chang Y.; Kado, Noriyuki; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 11028 - 11029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙-2-烯基)环己-2-烯-1-酮 在 (R)-oxazaborolidine catalyst 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 (S)-2-allylcyclohex-2-en-1-yl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hong, Chang Y.; Kado, Noriyuki; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 11028 - 11029

  摘要：

  DOI：