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5-nitro-3-(2,4-diphenylbut-3-yn-2-yl)-1H-indole | 1033757-69-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-nitro-3-(2,4-diphenylbut-3-yn-2-yl)-1H-indole
英文别名
3-(2,4-diphenylbut-3-yn-2-yl)-5-nitro-1H-indole
5-nitro-3-(2,4-diphenylbut-3-yn-2-yl)-1H-indole化学式
CAS
1033757-69-5
化学式
C24H18N2O2
mdl
——
分子量
366.419
InChiKey
QJZIYEZAILGZFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二苯基-3-丁炔-2-醇5-硝基吲哚对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到5-nitro-3-(2,4-diphenylbut-3-yn-2-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Brønsted Acid Catalyzed C3-Selective Propargylation and Benzylation of Indoles with Tertiary Alcohols
    摘要:
    一种利用三级炔丙基和苄基醇对吲哚进行C3选择性叔烷基化的Brønsted酸催化方法已被开发出来。在炔丙基位置带有季碳的新型C3-炔丙基化吲哚衍生物已被高效合成。反应在空气中进行,使用未干燥的溶剂,过程的唯一副产品是水。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072584
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文献信息

  • Brønsted Acid Catalyzed Alkylation of Indoles with Tertiary Propargylic Alcohols: Scope and Limitations
    作者:Roberto Sanz、Delia Miguel、Alberto Martínez、Mukut Gohain、Patricia García-García、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Estela Álvarez、Félix Rodríguez
    DOI:10.1002/ejoc.201001055
    日期:2010.12
    Junta de Castilla y Leon (BU021A09 and GR-172) and the Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC) and FEDER (CTQ2007-61436/BQU and CTQ2009-09949/BQU) for financial support. D. M. and A. M. thank the MEC for MEC-FPU predoctoral fellowships. M. G. thanks the MEC for a "Young Foreign Researchers" contract (SB2006-0215). M. A. F.-R. and P. G.-G. also thank the MEC for "Ramon y Cajal" and "Juan de la Cierva"
    Junta de Castilla y Leon (BU021A09 和 GR-172) 以及教育部长 (MEC) 和 FEDER (CTQ2007-61436/BQU 和 CTQ2009-09949/BQU) 提供财政支持。DMAM 感谢 MEC 提供 MEC-FPU 博士前奖学。MG 感谢 MEC 的“外国青年研究人员”合同 (SB2006-0215)。MAF-R。和PG-G。还要感谢 MEC 的“RAMon y Cajal”和“Juan de la Cierva”合同。
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