2-[3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide | 1426561-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
• CAS: 1426561-14-9
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₇O₃
• 分子量: 534.017
• InChiKey: YOILZNIESFTHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-[4-(4-chlorophenyl)piperazine]-3(2H)-pyridazinone-2-yl)acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antipyrine/pyridazinone hybrids and investigation of their in vivo analgesic and anti-inflammatory activities

  摘要：

  合成了 11 种抗吡啶/哒嗪酮杂交化合物，并分别通过对苯醌诱导的蠕动试验和卡拉胶诱导的爪水肿模型对其体内镇痛和抗炎活性进行了评估。 试验结果表明，与阿司匹林和吲哚美辛相比，化合物 6a、6c 和 6d 分别具有相同或更强的镇痛和抗炎作用。研究还考察了化合物对胃黏膜的副作用。 在测试条件下，发现大多数化合物都不会引起溃疡。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-29