cobalt(II) diacetate tetrahydrate | 6147-53-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt(II) diacetate tetrahydrate
• 英文别名: cobalt acetate tetrahydrate；cobalt(II) acetate tetrahydrate；Co(OAc)₂.4H₂O；Co(OAc)₂·4H₂O；cobaltous acetate tetrahydrate；Co(OAc)₂•4H₂O；Co(Ac)₂·4H₂O；Co(AcO)₂*4H₂O；Co(Ac)₂*4H₂O；cobalt acetate；Co(OAc)₂(H₂O)₄；cobalt diacetate tetrahydrate；Co(II)acetate tetrahydrate；Co(OAc)₂；cobalt(II) acetate；Co(CH₃COO)₂*4H₂O；Cobalt(2+);acetate;hydrate
• CAS: 6147-53-1
• 化学式: 2C₂H₃O₂*Co*4H₂O
• 分子量: 249.144
• InChiKey: IEILAFLYJTYZPH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 密度：
  1,71 g/cm3
• 溶解度：
  348克/升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24,S29,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R40,R42/43,R50/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29152300
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  AG3325000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H334,H341,H350i,H360F,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P284,P304 + P340,P308 + P313

制备方法与用途

化学性质 

深红色单斜棱形结晶。140℃成无水物，相对密度1.705（18.7/4℃）。溶于水、酸、醇。略带醋酸气味，易潮解。

用途 

二甲苯氧化用催化剂，用于生产涂料的干燥剂、印染媒染剂、玻璃钢固化促进剂和隐显墨水等。

用途 

二甲苯氧化用催化剂，用于铝型材表面处理、生产涂料的干燥剂、印染媒染剂、玻璃钢固化促进剂和隐显墨水等。

生产方法 

由金属钴或氧化钴为原料，与硝酸反应制备硝酸钴溶液，再与碳酸氢铵（或纯碱）溶液反应，生成碳酸钴沉淀；将沉淀洗涤、分离，加入乙酸酸化，即可得到乙酸钴；经过滤后，将反应液调至pH=2，浓缩至溶液相对密度为1.17-1.20，然后每200L浓缩液补加1kg乙酸，在低于20℃条件下，结晶7-10d，离心分离，在30-40℃干燥即得成品。工业级乙酸亚钴含量不少于45%。原料消耗定额：金属钴（>99%）265kg/t、乙酸1000kg/t、硝酸1100kg/t。

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50 708 毫克/ 公斤

刺激数据

皮肤- 兔 500 毫克/ 24小时 中度; 眼睛- 兔 500 毫克/ 24小时 轻度

可燃性危险特性

不燃, 火场排放辛辣刺激烟雾

储运特性

库房低温, 通风, 干燥

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cobalt(II) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic thin film NiCo–NiCoO₂@NC as a superior bifunctional electrocatalyst for overall water splitting in alkaline media

  摘要：

  双金属薄膜NiCo-NiCoO₂@NC具有两种活性金属-镍和钴的协同作用，实现了在HER和OER方面的出色活性。

  DOI：

  10.1039/c7ta03629a
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetohydroxamato)cobalt(III) hydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 cobalt(II) diacetate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  铁（II和III），钴（II和III），铜（II）和锌（II）的单氧肟酸络合物

  摘要：

  首次报道了异羟肟酸的铁（II）和钴（III）配合物（乙酰，丙，和硬脂酸）。光谱和磁性表明通过去质子化的异羟肟酸配体的氧原子进行八面体配位。这两个系列都是相对不稳定的，前者经历快速氧化成Fe（III），后者经历还原成Co（II），同时配体氧化成乙酸盐。还报道了Fe（III），Co（II），Cu（II）和Zn（II）的配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91255-6
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 、 N-(2-cyano-[1,1′-biphenyl]-3-yl)-N-methylmethacrylamide 在 二叔丁基过氧化物 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以30 %的产率得到6-butyl-4,6-dimethyl-4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-(邻氰基二芳基)丙烯酰胺与醛的脱羰和脱氢级联环化

  摘要：

  醛与 N-(邻氰基联芳基)丙烯酰胺的脱羰和脱氢级联环化已被开发用于合成广谱的烷基和羰基取代的吡啶并[4,3,2-gh]菲啶。仲醛和叔醛在DTBP/丙二酸条件下可发生脱羰级联反应，而芳基、伯醛和仲醛在TBHP体系下可发生脱氢反应。这种转变是由烷基和酰基引发的，并且环化是通过碳中心自由基与腈基的分子内加成以及亚胺基自由基与芳香环的分子内加成来完成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400177

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Naphthalenediol-based bis(Salamo)-type homo- and heterotrinuclear cobalt(II) complexes: Syntheses, structures and magnetic properties
  作者：Han Zhang、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.051

  日期：2017.9

  M(OAc)2 (M = Ca(II), Sr(II) and Ba(II)). In the crystal structures, the three metal(II) atoms occupy both the N2O2 and O6 sites of the ligand (L)4− moiety. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different metal(II) atoms to the site-selective moiety, when compared with complex 1, leads to the replacement of the central Co(II) atom by different

  摘要合成了具有新的无环双（Salamo）型配体H4L的同核和异三核Co（II）配合物，通过N2O2 Salamo部分的金属化，该配体具有C形的O6位。通过使H4L与3当量的Co（OAc）2·4 反应获得同三核配合物[Co3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·2CHCl3（1）。异三核配合物[Co2（L）Ca（OAc）2]（2），[Co2（L）Sr（OAc）2]（3）和[Co2（L）Ba（OAc）2（H2O）]·2CH3C H（通过H4L与2当量的Co（OAc）2·4 和1当量的M（OAc）2（M = Ca（II），Sr（II）和Ba（II））反应获得4）。在晶体结构中，三个金属（II）原子同时占据了配体（L）4-的 和O6位。由于配体H4L的 和O6位点的性质不同，因此向位点选择部分引入了两个不同的金属（II）原子，与配合物1比较时，会导致中心Co（II）原子被不
• Selective Binding and Quantitation of Calcium with a Cobalt-Based Magnetic Resonance Probe
  作者：Kang Du、Agnes E. Thorarinsdottir、T. David Harris

  DOI：10.1021/jacs.9b02661

  日期：2019.5.1

  Addition of Na+, Mg2+, K+, and Ca2+ leads to binding of these metal ions within the crown ether. Single-crystal X-ray diffraction and solid-state magnetic measurements reveal the presence of a cation-specific coordination environment and magnetic anisotropy of CoII, with axial zero-field splitting parameters for the Na+- and Ca2+-bound complexes differing by over 90%. Owing to these differences, solution-based

  我们报告了一种基于钴的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 磁共振 (MR) 探针，它能够在生理条件下选择性地结合和定量 Ca2+ 离子的浓度。母体 LCo 复合物具有 CEST 活性羧酰胺基团和靠近高自旋伪八面体 CoII 中心的未配位的冠醚部分。Na+、Mg2+、K+ 和 Ca2+ 的添加导致这些金属离子在冠醚内结合。单晶 X 射线衍射和固态磁测量揭示了 CoII 的阳离子特异性配位环境和磁各向异性的存在，Na+- 和 Ca2+ 结合复合物的轴向零场分裂参数相差超过 90% . 由于这些差异，在生理条件下基于溶液的测量表明 Na+ 和 Ca2+ 的可逆结合，分别在 69 和 80 ppm 处为 [LCoNa]+ 和 [LCoCa]2+ 提供分离良好的 CEST 峰。由 1H NMR 光谱测定的 LCo 不同阳离子结合复合物的解离常数表明对 Ca2+ 具有高选择性。这一发现与生理环境中大量过量的
• Novel binuclear manganese(III), cobalt(III) and chromium(III) complexes for the alternating ring-opening copolymerization of cyclohexene oxide and maleic anhydride
  作者：Dengfeng Liu、Jing Wu、Zhiyuan Yang、Jie Kang、Ming Gong、Xingqiang Lü

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.024

  日期：2016.11

  mononuclear and binuclear manganese(III), cobalt(III) and chromium(III) complexes have been designed, synthesized and applied to the alternating ring-opening copolymerization of cyclohexene oxide and maleic anhydride with the optimized conditions. Experimental results show that these complexes are effective in the catalytic copolymerization. Among the six complexes, the binuclear complexes exhibited better

  摘要设计，合成了几种不对称的席夫碱单核和双核锰（III），钴（III）和铬（III）配合物，并在优化条件下将其用于环己烯氧化物和马来酸酐的交替开环共聚。实验结果表明，这些配合物在催化共聚中是有效的。在六个复合物中，双核复合物在相同条件下显示出比单核复合物更好的催化活性。当使用双核铬（III）配合物，然后是锰（III）配合物和二价锰（III）配合物时，共聚物的最高分子量（24,600 g mol-1）具有窄的多分散性（1.07）和较高的单体转化率（95％）。钴（III）配合物在相同条件下显示出相对较低的活性。
• Synthesis and Characterization of Transition Metal(II) Schiff Bases Complexes Derived from 2,5-Dihalosalicylaldehyde and 4-Methyl-3-thiosemicarbazide
  作者：Jai Devi、Manju Yadav、Som Sharma

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21438

  日期：——

  The metal complexes of cobalt(II), nickel(II) copper(II) and zinc(II) with Schiff bases [HL1-2] derived from 2,5-dichlorosalicylaldehyde/2,5-dibromosalicylaldehyde and 4-methyl-3-thiosemicarbazide were synthesized. The structure of all the compounds have been evaluated on the basis of elemental analysis, molar conductance measurements and spectroscopic studies like FT-IR, UV-visible, NMR, ESR and mass. The Schiff base ligands existed as NOS donor coordinating to metal ion through azomethine nitrogen, sulphur of thiosemicarbazide and oxygen of deprotonated phenolic group forming complexes of the type [M(L1-2)2] in 1:2 molar ratio. The spectroscopic data and physical measurement techniques suggested octahedral geometry around metal centres.

  利用2,5-二氯水杨醛/2,5-二溴水杨醛和4-甲基-3-氨基硫脲合成了钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)的席夫碱金属配合物[HL1-2]。所有化合物的结构都通过元素分析、摩尔电导率测量和光谱学研究（如FT-IR、UV-可见、NMR、ESR和质谱）进行了评估。席夫碱配体以NOS供体形式通过亚甲基氮、氨基硫脲的硫和去质子化酚羟基与金属离子配位，形成1:2摩尔比的[M(L1-2)2]型配合物。光谱数据和物理测量技术表明金属中心周围具有八面体几何结构。