4-((5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-ylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1332295-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-ylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• CAS: 1332295-58-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 423.471
• InChiKey: JXMZMBPLXHATAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 5-羟基黄酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-((5-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-ylidene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  羟基黄酮衍生物的铜（II）配合物作为抗氧化剂的潜在生物活性分子：合成，表征和药理活性

  摘要：

  合成了多种新型的铜配合物，并对其化学式进行了表征[Cu（L 1）（OAc）]，[CuL 2（H 2 O）]，[CuL 3（H 2 O）]，[CuL 4（OAc） ]，[CUL 5（H 2 O）] [CUL 6 ]，[CUL 7 ]，[CUL 8 ]（OAc）和[CUL 9 ]，其中L 1 大号9表示的席夫碱配体[由缩合衍生5-羟基黄酮与4-氨基安替比林（L 1），邻氨基苯酚（L 2），邻氨基苯甲酸（L3），Ô -aminothiazole（L 4），氨基硫脲（L 5），4- aminoantipyrine- Ö氨基苯酚（L 6），4- aminoantipyrine- Ö氨基苯甲酸（L 7），4- aminoantipyrine- Ö -aminothiazole（ L 8）和4-氨基安替比林-硫代氨基脲（L 9）]。Cu（II）配合物的光谱和磁性结果显示出正方形的平面几何形状。通过电子

  DOI：

  10.1002/aoc.1831